2023 年度実施状況報告書

腸内フローラの破綻時の胆管障害における核内受容体CAR/PXRの役割

研究課題

研究課題/領域番号	20K08374
研究機関	群馬大学
研究代表者	山崎勇一群馬大学, 医学部附属病院, 講師 (00582404)
研究分担者	井上貴子名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 准教授 (00431700) 植原大介群馬大学, 医学部附属病院, 医員 (70850139) 柿崎暁群馬大学, 大学院医学系研究科, 講師 (80344935) 戸島洋貴群馬大学, 医学部附属病院, 助教 (80807537)
研究期間 (年度)	2020-04-01 – 2025-03-31
キーワード	核内受容体CAR / 腸内フローラ / dysbiosis
研究実績の概要	我々はこれまでの研究で原発性硬化性胆管炎のマウスモデルとも考えられている0.1%の3,5-diethoxycarbonyl-1,4-dihydrocollidine （DDC）含有食による胆管障害マウスにおいてCARは肝障害、胆管障害およびオーバル細胞増殖に関与していることを明らかにした。また、炎症性腸炎のマウスモデルであるDextransodiumsulfate （DSS）腸炎マウスにおいてCARおよびPXRのリガンドが腸炎を軽減することを報告した。本研究ではDSSによる炎症性腸炎マウスに生じたdysbiosisを連続実験やFMTによりCAR/PXRノックアウトマウスに再現し、DDC含有食による胆管障害におけるdysbiosisの影響およCAR/PXRの役割について明らかにすることを目的としている。CAR/PXRのノックアウトマウスの繁殖状況が悪化し、以前マウスを提供した国内の共同研究施設からCAR/PXRのノックアウトマウスの再入手し、繁殖を再開した。漸く実験可能なマウスがそろい始めたため、実験を再開したが、コロナウイルス感染症の対応のためマウスを用いた実験は制限されていた。令和4年度は野生型マウスに加えてPXRノックアウトマウスを用いてDSS腸炎→DDC胆管障害モデルの実験を繰り返しし行った。現在、糞便中の腸内フローラ（TRFLPフローラ解析：テクノスルガラボ）の解析結果を分析し、野生型マウスとPXRノックアウトマウスで比較検討を進めている。
現在までの達成度 (区分)	現在までの達成度 (区分) 4: 遅れている理由 CAR/PXRのノックアウトマウスの繁殖状況が悪化し、以前マウスを提供した国内の共同研究施設からCAR/PXRのノックアウトマウスの再入手し、繁殖を再開した。漸く実験可能なマウスがそろい始めたため、実験を再開したが、コロナウイルス感染症の対応のためマウスを用いた実験は制限されていた。また、終了予定であった基盤研究(C)(一般：肝前駆細胞を介した胆管上皮細胞増殖、胆管形成、再生における核内受容体CARの役割）のマウス実験を優先的に進めていたため、当初よりもかなり遅れてCARノックアウトマウス、野生型マウスを用いてDSS腸炎→DDC胆管障害モデルの実験を開始した。令和5年度はPXRノックアウトマウスを用いてDSS腸炎→DDC胆管障害モデルの実験まで進めたが、以前と同様の条件設定にもかかわらずDDS腸炎マウスの死亡が多く、再度条件の調整し、新たな条件でDSS腸炎→DDC胆管障害モデルの実験を行い、現在糞便中の腸内フローラ解析の結果を分析しPXRノックアウトマウスと野生型マウスの比較検討を進めている。コロナウイルス感染症の対応のためマウスを用いた実験はかなり制限されていただけでなく大学院生卒業、医員の転勤に伴い実験をサポートする人員が不足し、実験がかなり遅れている。
今後の研究の推進方策	コロナウイルス感染症の対応により研究が制限されていた影響でマウスの繁殖状況が再度悪化していたため、マウスを用いた実験は制限されていたが、次年度は令和5年度から行っているPXRノックアウトマウスを用いてDSS腸炎→DDC胆管障害モデルの解析を中心に、PXR-KOマウス、野生型マウスの肝組織において、胆管障害をHE染色、免疫染色（EpCAM、CK19）、リアルタイムPCR、Western blotting法を用いてCAR及びPXRのシグナル、胆汁酸関連、dysbiosis関連シグナル、糞便中の腸内フローラを解析して比較検討を継続して進めていきたい。
次年度使用額が生じた理由	コロナウイルス感染症の対応のためマウスを用いた実験は制限されていただけでなく、終了予定であった基盤研究(C)(一般：肝前駆細胞を介した胆管上皮細胞増殖、胆管形成、再生における核内受容体CARの役割）のマウス実験を優先的に進めていたため、当初よりもかなり遅れてCARノックアウトマウス、野生型マウスを用いてDSS腸炎→DDC胆管障害モデルの実験を開始した。マウスの繁殖状況が再度悪化していたため、PXRマウスを用いた実験はかなり制限されいたが、令和5年度はPXRノックアウトマウスを用いてDSS腸炎→DDC胆管障害モデルの実験を進めてきた。以前と同様の条件設定にもかかわらずDDS腸炎マウスの死亡が多く、再度条件の調整に時間がかかり実験が遅れた。次年度も遅れているPXRノックアウトマウスを用いたDSS腸炎→DDC胆管障害モデルの解析を中心に本研究を進めていきたい。