| 研究課題/領域番号 |
20K08376
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
山田 友春 東京大学, 医学部附属病院, 特任臨床医 (60868024)
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| 研究分担者 |
中川 勇人 三重大学, 医学系研究科, 教授 (00555609)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 肝外胆管癌 / 脂質生合成経路 |
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| 研究実績の概要 |
ヒト胆管癌ではRas・TGFβシグナルに加えてPI3Kシグナルの異常も高頻度に認められる。そこで胆管上皮特異的PTEN欠損/TGFβR2欠損マウス(PTENF/F;Tgfbr2F/F;CK19-CreERT:PT-K19CreERTマウス)を作製することによって、新たな肝外胆管癌マウスモデルを樹立した。発癌機序解明のためPT-K19CreERTマウスの腫瘍組織を用いてトランスクリプトーム解析を行ったところ、SREBP経路を中心とした脂質生合成経路が有意に活性化していた。そこでPT-K19CreERTマウスにSREBP活性化に必須の分子SCAPのFloxマウスを交配させ(PTSK19CreERT)、胆管癌でSCAP/SREBP経路を阻害したところ、ほぼ完全に胆管癌の発症を抑制できることがわかった。この現象はもう一つの胆管癌マウスモデルである胆管上皮特異的PTEN欠損/Kras活性化マウス(PTENF/F;LSL-KrasG12D;CK19-CreERT:KPK19CreERTマウス）でも同様であった。さらにPTENF/F;Tgfbr2F/Fマウスから胆管オルガノイドを培養し、Cre発現レンチウイルスを用いて遺伝子改変を誘導したオルガノイド(PTオルガノイド)を作製したところ、同オルガノイドでは細胞増殖が有意に増加し、さらにその増殖はSCAP阻害剤を投与することによって抑制された。PTENF/F;Tgfbr2F/F;SCAPF/Fマウスからも胆管オルガノイドを培養し、同様の手法で遺伝子改変を誘導したところ(PTSオルガノイド)、PTSオルガノイドは非常に増殖が遅くなることがわかった。一方でAlbumin-CreマウスとPTENF/F;LSL-KrasG12Dとの交配による肝内胆管癌マウスモデルにおいては、SCAPを欠損させても発癌は抑制されなかったことから、脂質生合成経路は肝外胆管癌に対してより有望な治療標的と考えられた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
オルガノイド培養に必須であるマトリゲルの入手が困難となったことから、オルガノイドを用いた実験が滞っている。
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| 今後の研究の推進方策 |
オルガノイド培養が困難な状況が続いているため、現在細胞株を用いたノックアウト、ノックダウン実験系の構築を行っている。
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