| 研究課題/領域番号 |
20K08379
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分53010:消化器内科学関連
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| 研究機関 | 新潟大学 |
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研究代表者 |
上村 顕也 新潟大学, 医歯学系, 教授 (00579146)
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| 研究分担者 |
寺井 崇二 新潟大学, 医歯学系, 教授 (00332809)
坂牧 僚 新潟大学, 医歯学系, 助教 (40792289)
横尾 健 新潟大学, 医歯学総合研究科, 特任准教授 (80750629)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 遺伝子治療 / ハイドロダイナミック遺伝子導入法 / 膵臓癌 |
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| 研究成果の概要 |
本課題では、膵臓選択的なHGDを膵癌治療に応用するために、膵癌モデルの確立、HGDパラメーターの確立、治療遺伝子の選択を行った。まず、ヒト膵癌で発現、活性化が報告されている各種の膵癌関連遺伝子をHGDし、短期間に効率的にラット膵臓での腫瘍形成を認めた。病理組織学的検討の結果、膵管上皮異型から高悪性度の膵癌、遠隔臓器転移まで多段階の膵癌モデルを作製できた。本モデルを対象として膵癌遺伝子治療のパラメータ及び組織、血清の遺伝子、蛋白発現変化を解析して治療用遺伝子の選択を進めた。
以上の結果から、膵臓選択的なHGDが膵癌治療に有用な方法論として応用できることが明らかとなった。
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| 自由記述の分野 |
消化器
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
膵癌は化学療法の効果が十分でないことから、増加傾向にある予後不良な疾患である。その要因として、疾患モデル動物が確立されていないこと、そのため新規治療法が開発されていないことが原因で解決すべき課題である。そして、新規治療法については、疾患の進行速度を考慮すると、少ない治療回数で、より長期間の治療効果を示す方法論の必要性、重要度が高い。これらの点や社会的ニーズを鑑み、膵癌に対する治療法として遺伝子治療は有用であると考えられる。以上から、本研究成果による膵癌モデル動物作製と新規治療のための対象遺伝子選択は、臓器選択的なHGDによる新規膵癌遺伝子治療法の確立に向けた学術的基盤の確立に結びつくと考える。
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