研究課題/領域番号 |
20K08418
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研究機関 | 自治医科大学 |
研究代表者 |
武田 憲彦 自治医科大学, 医学部, 教授 (40422307)
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研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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キーワード | 心臓病 / 心不全 / マクロファージ / 線維化 |
研究実績の概要 |
高齢化に伴い収縮能の保持された心不全(いわゆる拡張不全)を発症する症例が近年劇的に増加し、心不全パンデミックとして大きな課題になっている。このような拡張不全と呼ばれる心不全病態に対して有効な治療法はほぼ無く、その主たる原因である心臓線維化の病態解明と治療法開発が臨床的に強く求められている。 マクロファージは炎症細胞の一つであり、心不全を発症した心筋組織に浸潤することが知られている。このような炎症シグナルは心臓線維化病態に深く関わると考えられているものの、その実態には不明な点が多い。 本研究において研究代表者は拡張不全に対する治療ターゲットを同定すべく、心筋組織に浸潤するマクロファージが心臓線維化、心不全の病態において果たしている役割の解明に取り組んでいる。本研究ではマウスを用いて横行大動脈縮窄術を施術することで、左心室への圧負荷により心肥大、心線維化、心不全を誘導する病態モデルを用いている。これまでの検討から心不全の心筋組織にマクロファージが一過性に集積することを確認している。モデル作成直後の心筋組織には炎症惹起形質を有するマクロファージ亜集団(M1)が集積する一方、亜急性期の心筋組織には炎症抑制形質を有するマクロファージ亜集団(M2)が集積していた。現在、心臓に集積するM1, M2マクロファージが産生・放出するサイトカインに注目し、心臓線維化における役割を検証している。本研究を通じて心臓線維化における炎症シグナルの役割を明らかにし、拡張不全に対する治療法開発へと繋げる。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
心臓マクロファージに着目し、病態モデルを用いて心臓線維化における役割の解析を開始している。研究計画についてはおおむね順調に進展していると考えられる。
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今後の研究の推進方策 |
心臓マクロファージが産生するサイトカイン、増殖因子に着目し、心不全の病態においてマクロファージが果たす役割を明らかにしていく予定である。
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次年度使用額が生じた理由 |
コロナウイルス感染症の影響で研究の一部に遅延が生じ、当該年度に使用する予定であった経費の一部を次年度に使用することとした。この経費については次年度において遅延した分の実験を行うための試薬等に使用する予定である。
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