| 研究課題/領域番号 |
20K08511
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 審査区分 |
小区分53030:呼吸器内科学関連
|
|---|
| 研究機関 | 筑波大学 |
|---|
研究代表者 |
関根 郁夫 筑波大学, 医学医療系, 教授 (10508310)
|
|---|
| 研究分担者 |
野口 雅之 筑波大学, 医学医療系, 教授 (00198582)
鈴木 絢子 東京大学, 大学院新領域創成科学研究科, 准教授 (00770348)
鈴木 穣 東京大学, 大学院新領域創成科学研究科, 教授 (40323646)
鈴木 敏夫 筑波大学, 医学医療系, 講師 (70771856)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
|
| キーワード | 特発性肺線維症 / 肺癌 / マクロファージ / 免疫チェックポイント / VISTA |
|---|
| 研究成果の概要 |
ヒト肺癌サンプルのシングルセル RNA シーケンスと空間オミックス解析を行ったが、肺構成細胞のアンバランスが目立つ結果しか得られなかった。ヒト肺サンプルから作成したPulmosphereによる解析では、Thromboxane-Prostanoid Receptor signalingの下流にVISTA (V- domain Ig- containing Suppressor of T cell Activation)が位置していることが示唆された。ヒト肺癌サンプルから作成した肺癌sphereでは、マクロファージVISTAのノックアウトによって肺癌細胞の数、増殖能に変化を認めなかった。
|
| 自由記述の分野 |
腫瘍内科
|
| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
当初想定したIPF合併肺癌の病態におけるVISTAの役割は確定的に示すことは出来なかった。そのため、我々は肺線維症と肺癌の両方の病態を促進する抗原提示細胞のcomponentとして候補に挙がっていたLAMP3 (lysosomal associated membrane protein 3)に研究の軸足を移すことにした。IPF合併肺癌の病態は複雑で、完全解明までの道のりは未だ遠いが、その一つの道筋は得られたと考えている。
|
