| 研究課題/領域番号 |
20K08661
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| 研究機関 | 自治医科大学 |
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研究代表者 |
小宮根 真弓 自治医科大学, 医学部, 教授 (00282632)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 褥瘡 / IL-33 / マクロファージ |
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| 研究実績の概要 |
①IL-33KOマウスはWTマウスと比較して、背部皮膚長時間圧迫後の褥瘡形成が抑制されていたことから、そのメカニズムについての検討を行った。WTマウスに抗IL-33抗体、あるいは抗ST2L抗体を投与することにより、褥瘡形成が部分的に抑制された。IL-33KOマウス、WTマウス褥瘡形成部皮膚よりマクロファージを単離してFACS解析したところ、IL-33KOマウスではCD163陽性M2マクロファージが増数していた。IL-33KOマウス、WTマウスより単離したマクロファージをIL-33で刺激したところ、IL-1β産生には差がなかった。以上より、IL-33KOマウスではIL-33が存在しないことがM2マクロファージの増数を誘導し、炎症が抑制されるために褥瘡形成が阻害されているものと考えた。
②薬剤の投与タイミングについての検討を行った。抗IL-33抗体、抗ST2L抗体を圧迫前より投与した場合と圧迫直後から投与した場合を比較したところ、圧迫前より投与した場合には褥瘡形成の抑制が減弱した。圧迫前の投与で効果が減弱する理由については不明であるが、上記の結果は、圧迫後の薬剤投与でも十分な臨床効果が得られる可能性を示唆している。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
ポストドクターを雇用したが、年間の半分は病欠であったため研究が進まなかった。新しいポストドクターがなかなか見つからなかったため、研究が全体的に遅れている。
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| 今後の研究の推進方策 |
今年度ポストドクターを2人雇用しており、さらに研究を進めたい。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
今年度雇用したポストドクターが病休したため研究が全体的に進まなかったため。
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