| 研究課題/領域番号 |
20K08685
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| 研究機関 | 群馬大学 |
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研究代表者 |
横山 洋子 群馬大学, 医学部, 技術専門職員 (00241901)
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| 研究分担者 |
茂木 精一郎 群馬大学, 大学院医学系研究科, 教授 (20420185)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 全身性強皮症 / 線維化 / 間葉系幹細胞 / エクソソーム / MFG-E8 |
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| 研究実績の概要 |
全身性強皮症は皮膚および内臓臓器の線維化、血管異常、免疫異常(自己抗体出現)を特徴とする原因不明の自己免疫性疾患である。最近、我々は分泌蛋白質MFG-E8がTGF-βの活性化を抑制することで強皮症モデルマウスの皮膚線維化を改善させること、さらに間葉系幹細胞（MSC）から分泌されるエクソソームの膜にMFG-E8が多く含まれることを明らかにした。近年、MSCの投与が強皮症モデルマウスの皮膚線維化を抑制させることが多く報告されている。また、MSCが分泌するエクソソームが血管新生を促進させ、腎、神経、心筋障害を改善することが示されていることから、我々はMSC投与による線維化抑制機序の一つとして、MSCから分泌されるエクソソームが重要な役割を担っているのではないかと考えた。さらに、MSCから分泌されるエクソソームの膜に多く存在するMFG-E8が皮膚線維化の抑制機序の一部に関わっているのではないかと考え、MSC由来エクソソームが強皮症モデルマウスの皮膚線維化を抑制させるのか、またMSC由来エクソソームの線維化抑制機序としてエクソソームに含まれるMFG-E8が関与するのかどうかを明らかにするための検討を行っている。MSC培養上清から回収したエクソソームをブレオマイシン誘発強皮症モデルマウスに注射し、真皮の厚さやコラーゲン量等について検討したところ成果が得られている。現在は炎症性サイトカインや線維化に関する因子の変化について検討している。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
これまでに予定していた研究はほぼ終了しているため。
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| 今後の研究の推進方策 |
これまでに得た成果を発展させて、今後予定している研究を遂行する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
理由：予定していた予算に基づき使用していたが、未使用の予算が生じたため。
使用計画：予定している研究を遂行するための物品の購入に使用する。
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