| 研究課題/領域番号 |
20K08756
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
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| 研究機関 | 佐賀大学 |
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研究代表者 |
木村 晋也 佐賀大学, 医学部, 教授 (80359794)
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| 研究分担者 |
安藤 寿彦 佐賀大学, 医学部, 准教授 (30363097)
服部 奈緒子 国立研究開発法人国立がん研究センター, 研究所, 研究員 (30611090)
久保田 寧 埼玉医科大学, 医学部, 教授 (60570413)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 慢性骨髄性白血病 / チロシンキナーゼ / 治療不要寛解 / メチル化 |
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| 研究成果の概要 |
経口可能な新規脱メチル化剤OR-2100が、慢性骨髄性白血病 (CML) 細胞に対して有効で有ること、さらに再発の原因となるCML 幹細胞にも有効なことを発見した(Cancer Lett 2022)。また佐賀大学の症例を用いた検討で、TKI服用時のCML細胞の減少には主に NK細胞免疫が、そして TFR維持にはT細胞免疫が重要なことを見出した (Mol Cancer Ther 2021)。さらに3つの臨床試験参加者から得た検体を用い、NK細胞の KIR およびHLAの遺伝子多型を再検討し、これらの組み合わせのTFR維持への重要性を明らかにした (論文投稿中)。
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| 自由記述の分野 |
血液内科学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
CMLは TKIによって、ほぼ死なない病気にはなったが、長期の服用による有害事象や高コストが問題になってきた。今回の研究成果は、より多くのCML患者において、TKIを安全に中止することを可能にすると期待される。本成果は、CML患者個人の QOLを高めるだけでなく、医療経済にとっても有益な情報を与えるものである。
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