単球の細胞外トラップス形成とPAD4制御による、 関節リウマチの発症予防戦略

2021 年度 実施状況報告書

• 研究課題/領域番号: 20K08783
• 研究機関: 東京女子医科大学
• 研究代表者: 岡本 祐子 東京女子医科大学, 医学部, 講師 (30723043)
• 研究期間 (年度): 2020-04-01 – 2023-03-31
• キーワード: 関節リウマチ / 単球細胞外トラップス / シトルリン化

研究実績の概要

本研究代表者は、抗CCP抗体陽性関節リウマチ（RA）発症ハイリスク者の末梢血単球において、Toll-like受容体刺激によるPAD4を介した単球細胞外トラップス形成と炎症性サイトカイン産生が亢進していることを見出した。本研究では、末梢血単球細胞外トラップス形成の分子メカニズム、細胞内メタボリズム、エピジェネティック制御、更にPAD4遺伝子多型との関連を明らかにし、RA発症予防に寄与する新規標的分子を同定することを目的とする。
RA患者に特異的に認められる抗CCP抗体は、シトルリン化抗原を認識する。その蛋白のシトルリン化を触媒する酵素である、PAD4が単球細胞外トラップス形成とTNFαをはじめとする炎症性サイトカイン産生に関連することに着目して検討を実施した。血中抗CCP抗体陽性だが臨床的な関節炎のないRA発症ハイリスク者、早期RA患者、健常人の末梢血から単球を分離し、刺激後にヒストンH3のシトルリン化、サイトカイン産生、単球細胞外トラップス形成を測定した。健常人に関しては、RAの遺伝リスクであるPAD4の一塩基変異を2つ保有する健常人（T/T）と保有しない健常人（C/C）の差異について注目して検討した。
結果、PAD4の一塩基変異を2つ保有する健常人は、保有しない健常人と比較し、有意に高頻度の単球細胞外トラップス形成が認められることを確認した。また、炎症性サイトカインが単球細胞外トラップス形成の促成因子として作用することも見出した。現在、分子機序探索のため、刺激後単球の網羅的mRNAシークエンスの結果の解析を進めている。

現在までの達成度 (区分)

3: やや遅れている

理由

新型コロナウイルス感染症の影響で、実験実施や、業務が制限されたため。

今後の研究の推進方策

本研究は、単球細胞外トラップス形成における、PAD4一塩基多型の影響、サイトカイン環境との関連、分子的メカニズムの解明を目的としている。刺激後単球のmRANシークエンスの結果により、単球細胞外トラップス形成に関連した分子・刺激経路を同定し、確認実験を進める方針である。