| 研究課題/領域番号 |
20K08843
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
柳原 克紀 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 教授 (40315239)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | ESBL産生菌 |
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| 研究実績の概要 |
大腸菌や肺炎桿菌に代表されるグラム陰性腸内細菌科細菌は、病原性が強く、重篤な感染症を引き起こす。近年、薬剤耐性菌は増加傾向であり、特に、基質特異性拡張型β-ラクタマーゼ（extended-spectrum β- lactamase：ESBL）産生菌は大きな問題となっている。ESBL産生腸内細菌は、2000年以降急速に増加し、様々な感染対策を講じても効果が認められないため、従来とは異なる新しい感染制御法が必要と考えられる。本菌の制御が難しい理由として、腸内細菌は常在細菌の一種であるため、腸管内に定着するとその排除は困難であることが指摘されている。薬剤耐性菌の定着や排除において腸内細菌叢(マイクロバイオーム)は大きな役割を果たすが、ESBL産生菌との関連性はわかっていない。
本研究では、【1】 ESBL産生腸内細菌が定着した患者から採取した糞便のマイクロバイオームを解析する、【2】同じ菌をマウスモデルに定着させ、検証実験を行う、【3】腸内環境を変化させることで定着を抑止できるかを明らかにする、を目的とする。
2020年度は、2015年ー2018年で分離された基ESBL産生菌のMLST(multi-locus sequence typing)解析を行ったところ、ST131が多かった。これらはキノロン耐性も有しており、QRDRの変異も複数有していた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
対象となる菌の遺伝子解析が終了したものの、マウスの実験には着手できていないため
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| 今後の研究の推進方策 |
ESBL産生菌をマウスに定着させ、糞便の菌叢解析を実施して、定着しやすさを検討する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
今年度は動物実験をあまり実施しなかったが、来年度は多数のマウスを用いるため、令和3年度に使用する。
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