| 研究課題/領域番号 |
20K08968
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| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
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研究代表者 |
有馬 好美 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師 (20309751)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | がんの不均一性 |
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| 研究実績の概要 |
がんはゲノム変異やエピゲノム変化に基づく多様性を有し、同一腫瘍内には性質の異なるがん細胞が混在する。この腫瘍内不均一性は、がんの悪性化および治療抵抗性の重要な要因となることが知られている。マウスモデルを基盤として、不均一ながん組織を破壊した際に特異的に検出される腫瘍抗原を同定するとともに、免疫機構を活性化する新規治療のターゲットを明らかにし、本研究期間内に、不均一な乳がんの根治につながる免疫治療法の分子基盤および分子機構を解明したい。これまでに、ヒト由来の異なる2種類のトリプルネガティブ乳がん細胞株を混合して、免疫不全マウスの乳腺組織に移植することによって不均一ながん組織を構築した。このxenograft（異種移植）マウスモデルに加え、当該年度においては、よりヒトに近い腫瘍免疫系を反映したシンジェニック（同系移植）マウスモデルの構築を行った。これは、免疫系が保たれた同系マウスへのtumor-initiating cellsの移植に基づくものであり、免疫細胞などのがん周辺微小環境とがん細胞との相互作用を解析することが可能である。構築したシンジェニックマウスモデルが、CDX (cell line-derived xenograft)やPDX（patient-derived xenograft）に代わる、もしくは補完可能な非臨床実験モデルとなりうると考えている。
当該年度においては、がん周辺微小環境によって肺がん細胞がsolid型からacinar型へと変化することを見出し、この現象が肺腺がんの病理組織学的な不均一性に寄与する可能性について報告した。これらは構築した肺腺がんシンジェニックマウスモデルにおいても確認できた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
コロナ禍の影響により、試薬の入手が困難な時期があったため、やや遅れている。乳がんに先立ち、肺腺がんおよび胆道がんについてtumor-initiating cellsを樹立した。これらの細胞は、免疫系が保たれた同系マウスへの移植により、高効率にがんを形成することができた。マウスにおいて形成された腫瘍の病理像は、それぞれヒト肺腺がんおよび胆道がんの病理像と酷似していることが分かった。現在、それらマウス腫瘍における免疫細胞について解析を行っているところである。腫瘍組織内にはPD-L1発現細胞が含まれており、免疫組織染色の解析よりCD4+T細胞とCD8+T細胞の存在も確認できたことから、本研究の基盤となるシンジェニックマウスモデルが確立できたと考える。
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| 今後の研究の推進方策 |
確立した肺腺がんおよび胆道がんマウスモデルにおけるがんの不均一性および免疫細胞との相互作用について解析を進める。さらに、肺腺がん・胆道がんマウスモデル作製法を応用して乳がんのtumor-initiating cellsを樹立する。肺腺がん・胆道がん・乳がんモデル（細胞およびマウス）を用いて、腫瘍内不均一性と免疫機構との関連について解析し、がん細胞と腫瘍周辺微小環境との相互作用メカニズムを解明する。さらに、臨床サンプルを用いて、がん組織の複雑性とがんの悪性度および治療抵抗性との関係について明らかにするとともに、免疫細胞の意義について明らかにする。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
（理由）出席する予定だった国際学会がweb開催となり出席を見合わせた。国内学会についてもweb開催となったため出張が中止となった。
（使用計画）学会が開催されれば出席するための旅費および学会参加費として使用する。
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