| 研究課題/領域番号 |
20K09045
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| 研究機関 | 日本医科大学 |
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研究代表者 |
金沢 義一 日本医科大学, 医学部, 准教授 (60307907)
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| 研究分担者 |
山田 岳史 日本医科大学, 医学部, 准教授 (50307948)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 循環腫瘍DNA / LINE-1遺伝子 / 微小残存病変 |
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| 研究実績の概要 |
臨床症例より約200例よりLiquid biosyとして末梢血を採取。胃癌におけるLiquid biopsyとしての意義を胃癌治療においてのTNMや腫瘍マーカ―の他、新たな再発予後因子確立を目指して末梢血cfDNA検出の意義を検討した。
2016年10月から2020年12月当科を対象。末梢血中cell-free DNA濃度（長/短鎖；integrity）を術前および術後1年後以上無再発あるいは再発確定後に測定。術後/術前として濃度差をintegrity比として算出し、臨床病理学的関連や腫瘍マーカー（CEAやCA19-9）を検討。
結果；症例は143例でStageI/II/III/IVは、各Stageの術後/術前として濃度差をintegrity比中央値（IQR）は、それぞれ進行とともに高値で、かつI・IIとIII・IV間に有意差を認めた（P＜0.001）。StageII-IIIにおいて無再発/再発群におけるintegrity比（術後/術前）のcut offはROC；1.0（AUC；0.845）で、再発群中央値（IQR）は無再発群に対して有意に高値（P＜0.001）。無再発/再発に対してsensitivity；87.0％、specificity；80.6％、accuracy；86.4％であった。
結語；以上よりLiquid biosyとしてのcfDNA integrityは術後の腫瘍進行を示唆する。末梢血中long-fragment cfDNA濃度は予後因子確立に有効である。
以上を2022年10月第60回日本癌治療学会、2023年第95回日本胃癌学会にて発表した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
コロナ渦で実験資材の納入遅延、実験助手人材保持困難にて当初実験計画が遅れた。
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| 今後の研究の推進方策 |
現存の実験結果を詳細解析、必要あれば迅速に追加実験を実行する。
以上にて最終結果を入念に解析し、論文にて誌上発表をする。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
実験計画および実施が遅延し、残金は学会発表、論文作成と投稿費用に使用する予定である。
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