| 研究課題/領域番号 |
20K09051
|
|---|
| 研究機関 | 地方独立行政法人埼玉県立病院機構埼玉県立がんセンター(臨床腫瘍研究所) |
|---|
研究代表者 |
西川 武司 地方独立行政法人埼玉県立病院機構埼玉県立がんセンター(臨床腫瘍研究所), 病院 消化器外科, 医長 (00749799)
|
|---|
| 研究分担者 |
石原 聡一郎 東京大学, 医学部附属病院, 教授 (00376443)
野澤 宏彰 東京大学, 医学部附属病院, 准教授 (80529173)
川合 一茂 東京大学, 医学部附属病院, 届出研究員 (80571942)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
|
| キーワード | Trifluridine / 放射線療法 / 大腸癌 |
|---|
| 研究実績の概要 |
直腸癌に対して術前化学放射線療法が広く行われ、欧米では標準治療とされている。我々は放射線照射により大腸癌細胞にhypoxia - inducible factor (HIF)-1αの活性化が誘導され、これが放射線耐性の機序となっていること、CPT-11がこの活性化したHIF-1αを抑制し放射線感受性を増強することを解明してきた。一方TAS-102は近年開発された大腸癌に対する新しい抗癌剤であり、最近の我々の研究でその有効成分であるTrifluridineがCPT-11同様放射線感受性を増強する効果を有することが明かとなりつつある。そこで本研究では特にHIF-1αに着目しそのメカニズムを明かとすること、動物実験により実際の治療効果を確認することを目的とする。
まず、大腸癌細胞株HT-29を用いて4Gyの放射線照射を行い、Trifluridineが放射線照射後の大腸癌細胞において細胞増殖を抑制することを示した。
また、Trifluridineによりアポトーシスは増加しないが、細胞周期がG2/Mで停止し、細胞増殖を抑制することを示した。
さらに、Western blottingを用いて放射線照射によりHIF-1αの発現を定量化し放射線照射によりHIF-1αの発現が亢進することを確認した。またこの系に、Trifluridinを加え、放射線により誘導されたHIF-1αが抑制されることを確認した。
Real time PCRにてHIF1α mRNAとantisense-HIF1α RNAを検証したところ、放射線照射にてHIF１α mRNA発現は上昇し、antisense-HIF1α RNAの発現は低下した。そのため、Trifluridineがantisense-HIF1α RNAの発現上昇に関与している可能性が示唆された。
|
