| 研究課題/領域番号 |
20K09069
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| 研究機関 | 地方独立行政法人大阪府立病院機構大阪国際がんセンター(研究所) |
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研究代表者 |
和田 浩志 地方独立行政法人大阪府立病院機構大阪国際がんセンター(研究所), その他部局等, 消化器外科 副部長 (00572554)
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| 研究分担者 |
山田 大作 大阪大学, 大学院医学系研究科, 助教 (60571396)
長谷川 慎一郎 地方独立行政法人大阪府立病院機構大阪国際がんセンター(研究所), その他部局等, 消化器外科 副部長 (60621026)
高橋 秀典 地方独立行政法人大阪府立病院機構大阪国際がんセンター(研究所), その他部局等, 消化器外科副部長 (90601120)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | エクソソーム / microRNA / 肝細胞癌 / 胆道癌 / 膵臓癌 / 低酸素 / オルガノイド |
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| 研究実績の概要 |
肝胆膵領域癌における転移・浸潤・治療抵抗性に関する分子機構の解明を目的として，これまでに肝細胞癌株4種（HLE，HLF，PLC/PRF/5，HuH7）と血管内皮細胞（HuVEC）を用いて，低酸素培養下における肝癌細胞由来Exosomeに内包されるmiR-155が有意に増加しており，anti-miR-155を用いてExosomeとして分泌されるmiR-155を抑制することで，血管内皮細胞の管腔形成が阻害することを確認した。また，臨床検体を用いて，術前血清よりエクソソーム内のmiR-155発現量により高発現群と低発現群の2群に分けて検討すると，無再発生存率は高発現群で有意に不良であった。
本年度は，胆道癌切除検体からオルガノイド培養を行い21例中，検体採取時に最近混入を認めた3例を除く18例でオルガノイド培養が可能であった。そのうちマウス皮下移植にて腫瘍形成を認め，継代培養が可能であった2例に対して，二次元培養でのFDA-approved Drug Libraryを用いたCell Viability Assayにて一次スクリーニングを行い，複数の候補薬剤を抽出した。
今後は，得られた候補薬剤について二次スクリーニングおよび胆道癌に対する標準治療である塩酸ゲムシタビン＋シスプラチン療法（GC療法）との併用効果を評価するとともに，樹立した胆道癌由来オルガノイドの遺伝子発現解析を行う予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
前年度までにin vitroの実験および臨床検体を用いて検討によって，miR-155が肝細胞癌における血管新生促進および浸潤・転移に関与していることを見出すことができた。今年度は，胆道癌の切除検体を用いてオルガノイド培養を行い，継代可能なオルガノイド樹立と薬剤スクリーニングを行ったが，予定していた二次スクリーニングによる薬剤の同定と網羅的な遺伝子発現解析を行なえていないため，やや遅れていると判断する。
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| 今後の研究の推進方策 |
切除検体からのオルガノイド作成，樹立できており，これらを用いて，研究を推進することが可能である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
オルガノイドを作成，樹立することで，薬剤スクリーニングなどは実施できたが，予定していた遺伝子発現解析を実施できないため，次年度使用額が生じた。次年度は，通常の細胞実験や臨床サンプル評価のための物品費に加えて，今年度実施できなかった遺伝子解析を行うため，次年度使用額が必要である。
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