| 研究課題/領域番号 |
20K09122
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| 研究機関 | 浜松医科大学 |
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研究代表者 |
佐々木 健 浜松医科大学, 医学部, 技術専門員 (20397433)
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| 研究分担者 |
財満 信宏 近畿大学, 農学部, 准教授 (40455572)
佐野 真規 浜松医科大学, 医学部附属病院, 助教 (40733514)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 腹部大動脈瘤 / 血管周囲脂肪細胞 / 炎症 / アディポサイトカイン / 栄養学的制御 / 細胞間接着 / 血管内血管 |
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| 研究実績の概要 |
腹部大動脈瘤(AAA)は進行性の大動脈疾患であり、最終的に破裂すると高い死亡率に至る。大動脈をはじめとする血管には血管周囲脂肪組織が存在し、そこには多数の脂肪細胞（血管周囲脂肪細胞:perivascular adipocyte: PAC）が含まれる。我々の研究では、このAAA病変のPACは過剰に脂質を取り込んで悪玉化しており、炎症性のサイトカインを高発現していることを見出した。さらにこれらのPACが存在するAAAの外膜領域いおいて、様々な炎症細胞の高度な浸潤が認められた。一方、大動脈をはじめとする血管には血管内血管や血管内リンパ管が存在し、その血管壁における様々な分子や細胞(炎症細胞など)の運搬を担っていると考えられている。我々は、AAA病変におけるその血管内血管の変化についても調べたところ、外膜境界域で血管内血管は巨大化し、血管内皮細胞でアポトーシスが認められ、さらに出血様の病理所見も多数観察されたことから、AAAにおける血管内血管の脆弱化が予想された。
これらのことを踏まえ、AAAにおける血管内血管の内皮細胞の接着分子(VE-Cadherin、Claudin、CD31)について検討した。血管内皮細胞の接着分子であるVE-Cadherinの発現はAAAの進行に伴って減少していたため、AAAの血管内血管は脆弱化が示唆された。また、同様に血管内皮さに某間の接着分子と考えられているCD31については、その発現が増加していた。これについては、CD31が白血球の接着・血管外遊走に寄与していると考えられ、AAAにおけるさらなる炎症の増悪を引き起こしている可能性が予想された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
本年度はコロナ禍の影響を受け、研究活動やその成果発表にかなりの制限があり、研究の進捗状況は「遅れている」という状況に至った。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後の日本国内におけるコロナウィルスの感染状況は不透明な状況である。しかしながら、現在の本学における研究活動が可能なため、本年度は少しずつではあるが着実に研究課題の遂行していく予定である。また、分担者や共同研究者とのオンラインを用いるなどして適宜対応していくものとする。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
コロナウィルス感染拡大により大学における研究活動に支障が生じ、研究課題の計画に変更が生じた。これにより当該年度の予算執行が計画通りに行われなかった。
次年度は、コロナウィルス感染拡大の社会情勢をにらみながら、適宜研究活動ならびに予算執行を行う予定である。
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