2022 年度実施状況報告書

組織障害性HMGB1に着眼した肺虚血再灌流障害に対する新規戦略の確立

研究課題

研究課題/領域番号	20K09176
研究機関	愛媛大学
研究代表者	大谷真二愛媛大学, 医学部附属病院, 助教 (10770779)
研究分担者	山根正修岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 准教授 (20432643) 豊岡伸一岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 教授 (30397880) 杉本誠一郎岡山大学, 大学病院, 准教授 (40570148) 王登莉岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 助教 (40815693) 西堀正洋岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 特命教授 (50135943) 岡崎幹生岡山大学, 大学病院, 講師 (50467750) 三好健太郎岡山大学, 大学病院, 助教 (50534773) 阪口政清岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 教授 (70379840)
研究期間 (年度)	2020-04-01 – 2024-03-31
キーワード	虚血再灌流障害
研究実績の概要	①マウス肺門クランプモデルにおけるHMGB１の動態：HMGB１は通常核内に限局しているタンパクである。マウス左肺門クランプモデルにおいて、再還流後２時間までのHMGB１の血中濃度を測定したところ、HMGB１が時系列に沿って上昇することが確認された。また組織の免疫染色において、虚血再還流障害を加えた群では、HMGB１が核内よりむしろ細胞質で強く染色され、細胞障害性の刺激により核内から細胞質へ移動している様子が確認された。この現象はHMGB１抗体を投与することで抑制されたことから細胞障害によりHMGB１には自己分泌経路が出現し抗体投与によってその経路を停止させることができるのではないか、と考えられた。 ②抗体投与による虚血再還流障害の抑制：HMGB1抗体を投与する事による虚血再還流障害の抑制効果を調べた。肺機能、組織障害の改善を生理学的、組織学的に確認することができた。 ③抗体投与による抗炎症効果：HMGB1抗体を投与するとサイトカインの産生が低下することが確認された。HMGB1はRAGEやTLRといったレセプターのリガンドであり、MAPKの経路を介しサイトカイン産生を行っているが、HMGB1抗体によりMAPKの経路が抑制されることが示された。 ④抗体投与によるアポトーシスの抑制：肺組織の細胞死を定量するため組織でのアポトーシスを検索した。虚血性再還流障害によるアポトーシスが抗体投与により抑制されていることが確認された。
現在までの達成度 (区分)	現在までの達成度 (区分) 2: おおむね順調に進展している理由本研究の目的であるマウス虚血再灌流障害モデルにおいてHMGB1の動態と抗体投与による治療可能性の検証については概ね示された．
今後の研究の推進方策	研究結果をより精緻に達成するための追加-再現実験等を行う．
次年度使用額が生じた理由	追加研究の調整により次年度使用が生じた．