| 研究課題/領域番号 |
20K09180
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分55040:呼吸器外科学関連
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
中村 勝也 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (60585743)
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| 研究分担者 |
大西 秀哉 九州大学, 医学研究院, 准教授 (30553276)
三好 圭 九州大学, 大学病院, 助教 (70755272)
山崎 章生 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (80404440)
永井 俊太郎 九州大学, 大学病院, 助教 (90755240)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | PTPN3 / 肺NET / チロシンキナーゼ / 癌悪性形質誘導 / 増殖能 / 浸潤能 / 遊走能 / 癌治療法開発 |
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| 研究成果の概要 |
本研究で、我々は小細胞肺癌(SCLC)におけるPTPN3の生物学的意義解析を行い、小細胞肺癌及び大細胞神経内分泌癌(LCNEC)を含む肺神経内分泌腫瘍（肺NET）における癌治療法として、PTPN3抑制治療の可能性を検証した。本研究の結果は、PTPN3抑制が肺NETにおいて、リンパ球活性化及び癌抑制に関与することを示している。これらの結果は、PTPN3抑制治療が肺NETにおいて新規治療法となることを示唆しており、新たな癌免疫療法開発に大きな意義を提供すると考えられる。
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| 自由記述の分野 |
臨床腫瘍学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
小細胞肺癌や肺大細胞神経内分泌細胞癌を含む肺neuroendocrine tumor（肺NET）は、免疫療法薬も含め、有効な化学療法薬が少なく予後不良であり、効果的な治療薬の開発が喫緊の課題である。本研究で我々は、PTPN3を抑制する治療が、リンパ球を活性化することに加え、癌悪性化を直接に抑制できる2重の効果を持つ肺NETの新規治療薬となる可能性を報告した。この成果は、難治性である肺NETの新たな治療法として期待される。
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