| 研究課題/領域番号 |
20K09233
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
下村 泰代 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 准教授 (80534031)
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| 研究分担者 |
西田 修 藤田医科大学, 医学部, 教授 (20208185)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 好中球細胞外トラップス / 低酸素誘導性因：HIF / 敗血症性DIC / トロンボモジュリン |
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| 研究実績の概要 |
LPS腹腔内投与によるエンドトキシンショックマウスを用いた研究では、LPS投与後の各臓器採取タイミングはこれまでの研究成果に基づき、8時間後とした。
4％パラホルムアルデヒド固定でパラフィン切片を作成し、好中球の指標であるMPO, NETsの構成成分であるヒストン、HIFの検出のため、各種抗体を使用し免疫組織染色法で評価した。LPS投与後の臓器ではMPOで示された好中球の発現部位に一致して、ヒストンとHIFを検出した。これより、エンドトキシンショック時は臓器内でNETが形成されるのと同時にHIFも活性化していることが示唆された。
NETは血栓形成の相場となるため、これにより血管内の酸素供給も閉ざされ、HIFが活性化したことが考えられた。
臨床研究の方は、COVID-19感染による重症者のICU利用の増加により、入退室が不規則で研究計画に沿ったタイミングでの検体回収が困難となった。そこで比較的入退室のタイミングが把握しやすいICU入室する術後重症患者さん検体を利用した。
これまでにNETsの構成成分であるヒストンH3とHMGB1（high mobility group box 1）は、敗血症の重症度と予後に関連することが報告されていが、ヒストンH3は、手術時間、SOFA score、JAAM DIC score、ICU在室日数と正の相関を示したが、HMGB1には相関が見られなかった。生存率は、ヒストンH3、HMGB1とも相関がなかったため、HIFの測定までには至らなかった。手術は病態改善を見込んで施行するため、このような患者が重症化して一過性にヒストンH3が上昇（＝NET形成）しても、改善が見込めることがわかった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
研究代表者の所属先研究機関の変更により、研究環境の準備に時間を要してしまい、全体の研究計画の遅延が生じた。
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| 今後の研究の推進方策 |
研究代表者の所属先研究機関の援助もあり、研究環境の整備は整ったので、研究計画を遂行できそうである。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
研究代表者の所属先研究機関の変更により、研究環境の準備に時間を要してしまい、全体の研究計画の遅延が生じ、予定使用額より下回った。研究環境が整ったため、次年度に使用を予定している。
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