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2020 年度 実施状況報告書

敗血症の炎症最適化のためのマーカーと分子病態分類の解明:HIVEP1の臨床応用

研究課題

研究課題/領域番号 20K09304
研究機関大阪大学

研究代表者

松本 寿健  大阪大学, 医学部附属病院, 医員 (70644003)

研究分担者 嶋津 岳士  大阪大学, 医学系研究科, 教授 (50196474)
山川 一馬  大阪医科大学, 医学部, 准教授 (50597507)
清水 健太郎  大阪大学, 医学部附属病院, 助教 (60379203)
小倉 裕司  大阪大学, 医学系研究科, 准教授 (70301265)
研究期間 (年度) 2020-04-01 – 2023-03-31
キーワード敗血症
研究実績の概要

敗血症における過剰な炎症は致死的な多臓器障害をきたす。これまで、敗血症の治療のための抗炎症治療薬は全て治療効果を示せず、失敗に終わっている。炎症は生体防御に必須の反応であり、必要な炎症をコントロールする“炎症の最適化“が重要である。申請者は、ヒト免疫不全ウイルス1型領域結合タンパク質(HIVEP1)が炎症反応に重要な転写因子NFκBのブレーキ機能を担うことを明らかにしてきた。ブレーキ機能は生体が持つ炎症制御機能であり、生体防御に必要な炎症を反映しうる。本研究では生体防御に必要な炎症を反映しうるHIVEP1を用いて、敗血症における“炎症の最適化“のための指標を開発する。以下の3点に焦点を当てる。① HIVEP1遺伝子発現は炎症最適化のための新たなマーカーとなるかを評価する。② 敗血症患者の血液検体を用いてRNAシークエンスを行い、HIVEP1遺伝子発現に基づいた新規分子病態分類(HIVEP1型エンドタイプ)を明らかにする。③ HIVEP1型エンドタイプの鑑別マーカーを開発する。また、治療効果や予後との関連を解明する。現在、敗血症患者の血液検体を用いたRNAシークエンスデータを用いて、①、②、③を解析中である。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

おおむね順調に進展している。

今後の研究の推進方策

おおむね順調に進展しており、解析を継続する。

次年度使用額が生じた理由

(理由)従来研究していた検体収集がCOVID19の影響で時間を要し解析を次年度に持ち越したため、解析費用を次年度に使用できるようにした。(使用計画)現在、敗血症患者の血液検体を用いたRNAシークエンスデータを用いた解析を行なっている。今後、解析結果をまとめ発表、報告していく。

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公開日: 2021-12-27  

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