| 研究課題/領域番号 |
20K09391
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| 研究機関 | 徳島大学 |
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研究代表者 |
兼松 康久 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(医学域), 准教授 (90363142)
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| 研究分担者 |
高木 康志 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(医学域), 教授 (40312227)
八木 謙次 川崎医科大学, 医学部, 講師 (80551837)
多田 恵曜 徳島大学, 病院, 特任講師 (30547964)
島田 健司 徳島大学, 病院, 特任講師 (60624351)
高麗 雅章 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(医学域), 徳島大学専門研究員 (60794013)
宮本 健志 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(医学域), 助教 (80585000)
四方 英二 徳島大学, 病院, 医員 (30813315)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 脳動脈瘤破裂 / くも膜下出血 / Inflammasome / sirtuin / NLRP3 inflammasome |
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| 研究実績の概要 |
臨床では閉経期の女性に脳動脈瘤の発生率が高いことをもとに、当研究グループではエストロゲン欠乏による脳動脈瘤破裂モデルを独自に確立し、これまでにPCAとAcomAに特異的に脳動脈瘤破裂が誘導されることを明らかにしている。また破裂モデルにおいて、遺伝子解析や免疫組織学的解析を行い、これらの部位特異的な炎症性変化に伴い、 matrix metalloproteinase-９（MMP-９）の増加とは逆に tissue inhibitor of matrix metalloproteinase 2（TIMP２）がタンパクおよびmRNAレベルで増加しており、これらのバランスの不均衡が破裂と関係することを明らかにしている。またそこで本研究ではMMP-9の増加と関係するIL-1β活性化に着目し、pro-IL-1βをIL-1βに活性化するNLRP3 inflammasomeの活性化が脳動脈瘤破裂に寄与すると仮説をたて、これに拮抗すると考えられるsirtuinの役割についても検討し、脳動脈瘤破裂に対する治療標的としての可能性を調べることとした。
本年度は脳動脈瘤破裂モデルのPCAはAcomAに比べて早期から破裂することから、PCAにおける免疫組織学的評価およびmRNAレベルでの解析を行った。卵巣摘出雌性ラット脳動脈瘤モデルにおいてPCAではエストロゲン受容体α（ERα）およびsirtuin (SIRT1)の発現低下とは逆にNLRP3の発現が増加していることを認めた。今後これらの関係に関与するメカニズムを解明し、治療の標的としての役割を明らかにすることを目指す。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
研究において重要である病態モデル動物は確立しており、仮説通りに病態モデルにおいてSirtuin の低下とは逆にNLRP3の増加を確認しており、これらの変化に伴うメカニズム解明に向けて検討する予定である。
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| 今後の研究の推進方策 |
脳動脈瘤破裂モデルを用いた検討に加えて、ヒト脳血管内皮細胞およびヒト脳血管平滑筋細胞を用いてsirtuin 低下作用及びNLRP3増加に関わるメカニズムを明らかにするための検討を行い、治療の標的としての役割を明らかにすることを目指す。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
（理由）研究の進展状況、継続に伴い、抗体などの試薬および動物購入経費および維持・管理費などの経費とその必要期間の変更が生じた。
コロナ禍で研究の速度が落ちたことに加え、研究室の物品の利用や、文献を入手しての計画の再検討などを行った。
（使用計画）計画の再検討を行った上で次年度の研究を、本年度分も合わせて集中的に進め、試薬等の物品費として使用する。
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