| 研究課題/領域番号 |
20K09417
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| 研究機関 | 東海大学 |
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研究代表者 |
渡辺 雅彦 東海大学, 医学部, 教授 (40220925)
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| 研究分担者 |
加藤 裕幸 東海大学, 医学部, 准教授 (40348678)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | GLP-1受容体作動薬 / 小胞体ストレス応答 / 脊髄損傷 / マクロファージ / 血液脳脊髄関門 / サイトカイン |
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| 研究実績の概要 |
GLP-1受容体作動薬エキセナチドの投与により損傷脊髄内でのpro-apoptotic transcription factorであるCHOPは抑制され、対照的に小胞体ストレスに対し細胞保護的に働く小胞体シャペロンであるGRP78は増加を認めたことから、GLP-1受容体作動薬エキナセチドは小胞体ストレス応答を増強しアポトーシスを抑制することにより下肢運動機能を改善することを報告している．また、エキセナチド投与により、抗炎症/組織修復に関与するM2が有意に増加し、一方炎症/組織傷害に関連するM1では有意差はないが発現が減少する傾向がみられ、M1の指標となるiNOSとCD16は損傷後に有意に低値し、M2の指標となるArginase1，CD163、CD206では有意に高値をしめすことも論文を作成中である． 今年度は、RT-PCRにより各群の炎症性サイトカイン(TNF-α,IL-1βなど)や抗炎症性サイトカイン(Il-4,IL-10など)を定量評価した．サイトカインについてはTNFα 、IL-1β等の炎症性サイトカインが減少し、IL-4 ,IL-10の抗炎症性サイトカインが高発現していた．次に、血液脳脊髄関門に対する検討を行った．脊髄摘出前にEvans Blue結合アルブミンあるいはフルオレセインナトリウムを静脈内に投与し、脊髄を摘出した．蛍光イメージングによりトレーサーの濃度を測定し、血液脳脊髄関門の破綻を評価した．損傷後48hでエバンスブルー漏出がエキナセチド投与で有意に低下し、保護効果が実証された．病理学的検討も行った．損傷後14日のHE染色で、エキナセチド群で有意に空洞面積が減少しており、組織学的に保護されていた． また．LFB染色でも髄鞘が有意に保護されていることが観察できた．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
おおむね順調に実験は進んでいる．
マクロファージのM1/M2転換、それに伴うサイトカインの変化、血液脊髄関門への影響等により病理学的組織温存も確認できており、総合的評価が順調に推移している．今後、さらに詳細な検討を行っていく予定である
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| 今後の研究の推進方策 |
損傷刺激により増殖したオリゴデンロサイト前駆細胞のアポトーシスの抑制による効果をみるために、損傷直後にBrdUでマーキングを行い、細胞の生存とオリゴデンロサイトへの分化、髄鞘形成を確認する．
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| 次年度使用額が生じた理由 |
昨年度はコロナの影響があり国際学会での報告を見送り、また大学院生の産休により新たな研究への取り組みが少し遅延したため、当初の予定よりも支出が低くなりました．今年度は新たな大学院生が研究を開始し、GLP-1受容体作動薬の長期的な効果を評価する予定です．
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