| 研究課題/領域番号 |
20K09492
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| 研究機関 | 聖マリアンナ医科大学 |
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研究代表者 |
遊道 和雄 聖マリアンナ医科大学, 医学研究科, 教授 (60272928)
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| 研究分担者 |
藤井 亮爾 聖マリアンナ医科大学, 医学研究科, 准教授 (10333535)
唐澤 里江 聖マリアンナ医科大学, 医学研究科, 准教授 (50434410)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 変形性関節症 / 細胞エネルギー代謝 / まかにかるストレス |
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| 研究実績の概要 |
研究は、変形性関節症(OA)の発症・病態に密接に関わるメカニカルストレスに対する軟骨細胞の応答機構、特に未解明の「メカニカルストレスに対する軟骨 防護機構」の役割を担う細胞内ストレス応答の分子メカニズムに着眼し、軟骨変性機序との関連について解明して新規治療法の糸口を得ることを目的としてお り、これまでに、我々が開発して用いてきた3次元培養荷重負荷実験系において、メカニカルストレスに応答する軟骨細胞の「DNA損傷」、「DNA修復酵素 (APEX2, Ogg1) 活性」、「細胞エネルギー代謝」の変化、ならびに「これらに影響する因子」の分子機序を詳解した。さらに「DNA修復酵素活性」と「エネル ギー代謝機構」の相互作用(フィードバックネットワーク)・関連因子を解析し、メカニカルストレス応答の防御機構としての役割について、進捗がみられた。これらの調節機構の変化・破綻が、軟骨変性の誘因となるか否かを、実験的変形性関節症(OA)モデルで解析を進めている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
これまでの研究成果は、主にin vitro実験系に基づいくものであり、おおむね実験計画に支障なく、かつデータが順調に得られている。再現性を含めて、検証も 行い、次年度の計画に予定通り進むことができた。
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| 今後の研究の推進方策 |
メカニカルストレスに応答する軟骨細胞の「DNA修復酵素活性」と「エネルギー代謝調節機構」の相互作用(分子機構・調整因子)の詳解、軟骨変性の予防・抑 制法開発への応用
i)メカニカルストレスに応答する軟骨細胞の「DNA損傷」、「DNA修復酵素 (APEX2, Ogg1) 活性」、「細胞エネルギー代謝」の変化、ならびに「これらに影響す る因子」の分子機序を詳解をさらに進める。
ii)「DNA修復酵素活性」と「エネルギー代謝機構」の相互作用(フィードバックネットワーク)・関連因子を解析し、メカニカルストレス応答の防御機構として の役割について、確証を得る。
iii)これらの調節機構の変化・破綻が、軟骨変性の誘因となるか否かを、実験的変形性関節症(OA)モデルで検証し、軟骨変性抑制法の開発に発展させる。今後は、我々が開発して用いてきた3次元培養荷重負荷実験系において、検証する各因子の発現を抑制(RNA干渉法)または増強(刺激因子添加)条件下の軟骨細胞のDNA 損傷・修復機序、エネルギー代謝機構を分子生物学的に解析する。さらに、OAモデル動物を用いて、検討因子・機構をターゲットにする軟骨変性抑制法開発の動物実験を進める。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
研究試薬類の消耗品費が、当初予定より少なくても実験が進捗したため、次年度の消耗品費に繰り越して実験を継続する計画である。
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