| 研究課題/領域番号 |
20K09498
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分56020:整形外科学関連
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| 研究機関 | 福井大学 |
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研究代表者 |
宮崎 剛 福井大学, 福井大学・学術研究院医学系部門(附属 病院部), 客員准教授 (80324169)
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| 研究分担者 |
内田 泰善 福井大学, 学術研究院医学系部門(附属病院部), 医員 (60838704)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 変性軟骨 / 間葉系幹細胞 / 関節内直接投与 / CD271 |
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| 研究成果の概要 |
OA動物モデルにCD271陽性MSCsの関節内直接投与による変性軟骨再生効果についての評価を行った。１０週齢のヌードラットの膝関節にMIAを投与しOA動物モデルを作成し、投与細胞はヒト脂肪細胞から単離したAD-MSCsを用いた。表面抗原CD271を発現している細胞を分離し、CD271+ MSCsとし、分離前の全て含んだ細胞をCD271-MSCsとした。軟骨変性肉眼的スコアはCD271+群で有意に低値であった。またDRGにおける疼痛関連物質の陽性細胞割合はCD271+群で有意に低下していた。一方で膝関節滑膜におけるTNF-αとIL6の測定値はCD271-群、CD271+群ともに同程度であった。
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| 自由記述の分野 |
変形性膝関節症
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
今回我々はMIAを用いた軟骨変性動物モデルに対して、CD271+ MSCsを関節内に投与することで、CD271-MSCsと比較してより高い軟骨保護効果を認めただけでなく、DRGでのCGRP、substance Pの発現低下という、高い除痛効果を示す結果であった。今後、早期変性軟骨に対してこれまでDisease modifying drugが存在していない中、間葉系幹細胞の直接投与による変性軟骨再生への道が開けるものと考えられる。
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