遠隔感染形質強化型ワクシニアウイルスを多く産生しうる変異株を作製し、特に形態学的な特徴と中和抗体からの回避能力などの機能解析、評価方法を確立することができた。精製においては堅牢な工程と品質管理法が確立できたため、より再現性高く均一な品質のウイルスをマウスへ投与することが可能となった。in vivoにおいては血中滞留性の増加、担癌モデルマウスでの腫瘍部への感染の拡大傾向が観察され、治療効果の増強が示唆された。変異株の大元となるMDRVVについては論文として報告し、本研究によって蓄積された遠隔感染型ミュータント実験及び上記の明らかにされた内容についても現在特許取得に向けて進行中である。
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