| 研究課題/領域番号 |
20K09697
|
|---|
| 研究機関 | 自治医科大学 |
|---|
研究代表者 |
金澤 丈治 自治医科大学, 医学部, 教授 (20336374)
|
|---|
| 研究分担者 |
水上 浩明 自治医科大学, 医学部, 教授 (20311938)
伊藤 真人 自治医科大学, 医学部, 教授 (50283106)
佐々木 徹 自治医科大学, 医学部, 准教授 (50332614)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
|
| キーワード | 頭頸部癌 / 遺伝子導入 / G蛋白共役受容体 / 分子標的治療 |
|---|
| 研究実績の概要 |
本研究は代表的G蛋白共役受容体（GPCR）のソマトスタチン受容体2型（SSTR2）の頭頸部癌での作用を解明する基礎実験である．SSTR2は，情報伝達経路が多彩で効率よく癌細胞をアポトーシスに導くことができるが，EGFRを介した増殖シグナルを持ち一部の細胞に生存の機会を与える．このためSSTR2を治療標的とする場合には，EGFRを介する増殖シグナルを抑制することが重要である．また，EGFRからGPCRへの機構は抗体製剤であるセツキシマブの耐性化にも関連するため解明が期待されている．今回得られるSSTR2とEGFRとの相互作用の知識は，新たな頭頸部癌分子標的治療の進歩に寄与するものと思われる．現在は，SSTR2とGFPが共発現するプラスミドベクターを構築し，各種頭頸部癌細胞に導入し，SSTR2安定細胞株を作成している．
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
現在実験に使用している頭頸部癌細胞の遺伝子導入効率が低いため細胞内での遺伝子コピー数に大きな相違がある．このため結果の再現性に乏しい．このため遺伝子導入条件を再度検討している．
|
| 今後の研究の推進方策 |
現在，再度，条件設定を行い遺伝子導入効率の改善に取り組んでいる．また，発現解析法をウエスタン解析からフローサイトメトリーへの変更も検討している．
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
現在実験に使用している頭頸部癌細胞の遺伝子導入効率が低いため細胞内での遺伝子コピー数に大きな相違がある．このため結果の再現性に乏しい．このため遺伝子導入条件を再度検討しており，実験計画がやや遅れている．その結果，次年度使用額が生じている．
|
