| 研究課題/領域番号 |
20K09939
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
大原 直子 岡山大学, 医歯薬学域, 准教授 (80301365)
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| 研究分担者 |
松崎 久美子 (田中久美子) 岡山大学, 医歯薬学域, 助教 (50550802)
大原 直也 岡山大学, 医歯薬学域, 教授 (70223930)
吉山 昌宏 岡山大学, 医歯薬学域, 教授 (10201071)
横山 章人 岡山大学, 医歯薬学域, 助教 (90806069)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | アクチノマイセス属細菌 / う蝕管理法 / アルギニンデイミナーゼシステム |
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| 研究実績の概要 |
う蝕発症の直接的原因はプラーク内細菌が産生する有機酸の反応である。本研究では、細菌側へのアプローチにより細菌叢の病原性を制御すること、具体的には、アルカリ性を呈し酸を中和させる環境を創り出し、病原性の低い細菌叢へ誘導し毒性を軽減させることによるプラークコントロール法の確立を目的としている。
アルギニンデイミナーゼシステム（ADS）は、アルカリ生成の主要経路の１つである。昨年度は、アクチノマイセス属の主要３菌種 Actinomyces viscosus、Actinomyces naeslundii、Actinomyces israeliiの培養環境中にアルギニンを添加することによる、アルギニン分解能およびアルカリ産生誘導について検討を行った。３菌種の中では、A. israeliiの反応が著明であり、トリプトン・イーストブロスに４％アルギニン塩酸を添加して２日間嫌気培養すると、アルギニン分解にともなうアンモニア産生により、アルカリ性の環境変化を誘導できることが示された。
本年度は、３菌種から、アルギニンデイミナーゼ遺伝子のクローニングを行った。またmRNAを調整し、それらが発現していることを確認した。A. naeslundiiについては、２つの遺伝子がアルギニンデイミナーゼ遺伝子としてアノテーションされていたので、どちらも活性を有しているか、現在検討中である。その結果、どちらの遺伝子を使用するか見極める予定である。今後は、３菌種においてアルギニンデイミナーゼを高発現させ、プラーク環境のｐHコントロールを目指す。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
遺伝子発現とｐHの調整まで踏み込んでいる予定であったが、その手前の段階でとどまっている。
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| 今後の研究の推進方策 |
A. naeslundiiについて、２つのアルギニンデイミナーゼ遺伝子がどちらも活性を有しているか、どちらの遺伝子を使用すべきかを検討する。その後、３菌種において、アルギニンデイミナーゼの高発現を行い、プラーク環境のｐHコントロールをすすめる。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
当初の研究計画の一部において、進行が遅れたが、次年度に執行する予定である。
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