| 研究課題/領域番号 |
20K09952
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分57030:保存治療系歯学関連
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
伊藤 祥作 大阪大学, 大学院歯学研究科, 准教授 (90360495)
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| 研究分担者 |
阿部 真土 大阪大学, 大学院歯学研究科, 講師 (40448105)
成瀬 陽菜 大阪大学, 歯学部附属病院, 医員 (60823515)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 根管貼薬剤 / Wnt/β-catenin シグナル伝達経路 / 炭酸リチウム |
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| 研究成果の概要 |
炭酸リチウム貼薬群では，コントロール群と比較して根尖病変の治癒促進が認められた。炭酸リチウムの根管貼薬による根尖病変治癒促進のメカニズムは，まず，Wnt/β-catenin シグナル伝達経路が活性化することがきっかけとなる。これに引き続き，M1 マクロファージの分化抑制，M2 マクロファージの分化促進，制御性 T 細胞の分化誘導が起こり，免疫系の制御が行われる。これらの機序が働くことで，根尖病変内の炎症状態が早期に収束し，抗炎症状態へ移行，治癒に適した環境が整えられたと考えられる。そして，骨芽細胞の分化が誘導されることにより，硬組織の形成がすすみ，根尖病変体積の縮小が促進されたと考えられる。
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| 自由記述の分野 |
保存治療系歯学関連
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
これまでの根管貼薬剤は, 主に起炎細菌の殺菌・静菌を目的に開発されてきたのに対し，本研究は，宿主細胞内シグナル伝達経路を活性化して, 病変の治癒を賦活化する根管貼薬剤を開発するというものである。研究の結果，炭酸リチウムはWnt/β-catenin シグナル伝達経路を活性化し，M1 マクロファージの分化抑制，M2 マクロファージの分化促進，制御性 T 細胞の分化誘導がおこり，治癒に適した環境が整えられた。そして，硬組織の形成も誘導された結果，根尖病変体積が縮小した。本研究成果により，歯根端切除術を回避できる症例が増えることが予測され，超高齢社会において，大きなメリットをもたらすと考えている。
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