| 研究課題/領域番号 |
20K10103
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| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
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研究代表者 |
吉川 桃子 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 訪問研究員 (50570967)
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| 研究分担者 |
莇生田 整治 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師 (80296706)
小澤 宏之 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師 (30327621)
佐谷 秀行 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 教授 (80264282)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 口腔がん / PDXマウスモデル / CD44ｖ |
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| 研究実績の概要 |
口腔がんの標準薬物療法において、悪性度や薬剤感受性に基づく選択基準はなく、これらを補完できる分子マーカーや薬剤の開発が望まれる。これまでに、セツキシマブ耐性腫瘍においてEMT/癌幹細胞マーカーであるCD44vが高発現していることを解明してきた。さらに、そのCD44v陽性がん幹細胞を特異的に標的とする薬剤を同定しており、臨床応用の前段階まで進んでいる。そこで本研究では、①タンパク分析と遺伝子解析にてCD44v発現プロファイルを構築し、悪性度や薬剤感受性に応じて薬剤選択を行う個別化治療を確立する。また、②患者腫瘍を忠実に再現したPDXマウスモデルを用いて、標準薬物療法にCD44v陽性がん幹細胞を特異的に標的とする薬剤を加えた最適な治療Sequenceの構築を目指す。
本年度は、検体からのPDXマウスモデルの作製および細胞株樹立を行い、効率的な作製方法についての検討を行った。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
新型コロナウイルス感染拡大において、実験を中断しなければならない期間があったため、やや遅れている。口腔がんにおける検体からのPDXマウスモデルの作製および細胞株樹立方法の検討に時間を要している。
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| 今後の研究の推進方策 |
口腔がんにおいて、遺伝子解析を行い、WPOI分類との遺伝子レベルでの指標を見つけ、悪性度、予後および治療感受性と相関するかについてプロファイル構築を行う。また、PDXマウスモデルを用いて、標準薬物療法にCD44v陽性がん幹細胞を特異的に標的とする薬剤を加えた最適な治療Sequenceの構築を目指すための治療実験も進めていく。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
新型コロナウイルス感染拡大により実験中断する期間があったため、マウス購入費用などが予定よりも少なく次年度使用額が生じた。マウス購入および細胞株樹立のための試薬に未使用金を使用する予定である。
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