| 研究課題/領域番号 |
20K10148
|
|---|
| 研究機関 | 九州歯科大学 |
|---|
研究代表者 |
鶴島 弘基 九州歯科大学, 歯学部, 助教 (30725198)
|
|---|
| 研究分担者 |
吉賀 大午 九州歯科大学, 歯学部, 准教授 (10507784)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2025-03-31
|
| キーワード | 薬剤関連顎骨壊死 / MRONJ / ARONJ / BP |
|---|
| 研究実績の概要 |
MC3T3E1細胞の分化過程において，細菌由来の起炎物質であるLipopolysaccharide (LPS)とゾレドロネートは各々，アルカリフォスファターゼ（ALP）染色，ALP活性を抑制した。
LPSとゾレドロネートを併用すると，ALP染色，ALP活性はさらに抑制された．また，骨芽細胞の分化マーカーであるRunx2，骨シアロタンパク質，Ⅰ型コラーゲン，BMP2においても同様に遺伝子の発現が抑制された。
細菌由来の起炎物質であるLPSとゾレドロネートは各々骨芽細胞の分化を抑制するが，骨芽細胞様細胞であるMC3T3-E1細胞において，LPSとゾレドロネートで共刺激を行うとLPSはゾレドロネートの骨芽細胞分化抑制作用をさらに抑制することが示された。
上記の成果を学会発表し、論文作成し受理された。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
In vitroに関しては論文受理まで行ったが、In vivoの研究を今後進行させる。
|
| 今後の研究の推進方策 |
In vivoの研究を今後進行させる。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
今後、In vivoの実験を進めていく際に使用する予定である。
|
