研究課題/領域番号 |
20K10158
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研究機関 | 岐阜大学 |
研究代表者 |
川口 知子 (武田知子) 岐阜大学, 医学部附属病院, 医員 (30509815)
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研究分担者 |
飯田 一規 岐阜大学, 大学院医学系研究科, 講師 (30585237)
柴田 敏之 岐阜大学, 大学院医学系研究科, 教授 (50226172) [辞退]
畠山 大二郎 岐阜大学, 医学部附属病院, 臨床准教授 (60377653)
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研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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キーワード | 歯髄細胞 / エクソソーム / ハプロタイプホモ |
研究実績の概要 |
我々が樹立・保有する約300人分のヒト智歯歯髄細胞(DPC)に含まれていた3種類のHLAハプロタイプホモ(HHH)細胞は日本人の約25%に移植適合を示す。我々は、これらのHHH細胞からiPS細胞を誘導し、再生医療資源として利用するための研究を続けている。近年、間葉系細胞の培養上清中に含まれる小胞「エクソソーム」 が、様々な生理活性を示すことがわかってきた。しかしエクソソームにもHLA分子が含まれている可能性があり、患者の体内でHLA分子の抗体が作られると、免疫的なエクソソームの排除を免れない。そこで我々は、これまでにHHHーDPCラインを樹立し性状解析を行ってきた。また最近では、これらのHHH-DPCから分泌されるエクソソームおよび同細胞から誘導したHHH-iPS細胞から分泌されるエクソソ ームを精製し、特性を評価・比較解析してきた。そこで本研究では精製したエクソソームから得られた増殖能・遊走能の促進やmiRNA発現およびHLA分子発現の結果を考慮して、HHH- DPC由来エクソソームが炎症性疾患(歯周炎、骨髄炎等)へ与える効果を比較検討し、今後の応用につなげる。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
コロナ禍で実験試薬等の納品の遅れがでたため、一部に遅れが生じた。
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今後の研究の推進方策 |
前年に続き、in vivoでの炎症性骨吸収モデルへのエクソソーム投与による効果検討を進める。また HLAハプロタイプホモ歯髄細胞の安全性・安定性などの性質の検討についても調べていく。
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次年度使用額が生じた理由 |
コロナ禍で実験試薬等の納品の遅れがでたため
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