| 研究課題/領域番号 |
20K10549
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分58040:法医学関連
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| 研究機関 | 旭川医科大学 |
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研究代表者 |
清水 惠子 旭川医科大学, 医学部, 教授 (90312462)
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| 研究分担者 |
奥田 勝博 旭川医科大学, 医学部, 助教 (00389115)
浅利 優 旭川医科大学, 医学部, 准教授 (40360979)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | ジフェニジン / 危険ドラッグ / マイクロダイアリシス |
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| 研究成果の概要 |
ジフェニジン誘導体の4-メトキシジフェニジン（4MeO-DPD）および4-ヒドロキシジフェニジン（4-OH-DPD）を用いてラットin vivoブレインマイクロダイアリシスによる検討を行ったところ、4MeO-DPDおよび4OH-DPDのいずれも、投与直後から自発的運動量の増加と側坐核におけるドーパミン濃度上昇が観察された。4MeO-DPDのドーパミン神経作用および脳移行はP-糖タンパク質阻害剤によって有意に促進され、4OH-DPDでは有機カチオントランスポーター阻害剤によって抑制された。これらの結果より，4MeO-DPDと4OH-DPDでは基質となるトランスポーターが異なることが示唆された。
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| 自由記述の分野 |
法医学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
新規向精神薬は、従来の違法薬物や麻薬の化学構造を組み変えたものが多く、元の薬物からは予想もできない強い毒性を持つ可能性があり、その毒性を事前に評価する事は、法医診断学上、大変重要である。未規制の新規向精神薬の毒性機序を解明し、既存の違法薬物（麻薬・覚せい剤、指定薬物を含む）の毒性と比較研究することは、法医診断学的に意義深い。
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