| 研究課題/領域番号 |
20K10654
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分58050:基礎看護学関連
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| 研究機関 | 山形大学 |
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研究代表者 |
松田 友美 山形大学, 医学部, 教授 (90444926)
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| 研究分担者 |
石田 陽子 山形大学, 医学部, 准教授 (60322335)
菅野 恵美 東北大学, 医学系研究科, 教授 (10431595)
三浦 奈都子 (小山奈都子) 岩手県立大学, 看護学部, 教授 (40347191)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | 褥瘡 / 創傷治癒 / DTPI / ILC3 / 腸管粘膜上皮細胞 / 細胞間結合蛋白 / occludin / claudin2 |
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| 研究成果の概要 |
本研究の目的は深部損傷褥瘡(Deep Tissue Pressure Injury: DTPI)発生機序を解明を通し適切な炎症を誘導する初期対応の看護ケア開拓である。
皮膚に創作製したマウスのILC3マーカーのRORγt陽性細胞と腸管局在との相関をみたが、創中心部のILC3局在性は確認できなかった。しかし、腸管のRORγt陽性細胞も創作製直後から増加、漸減した。腸管の細胞間結合蛋白は創傷の一時癒合の完了に関連し物理的バリア機能を担うoccludinが経日的に増加、栄養吸収に関わるclaudin2は維持された。創の治癒は腸菅へ影響を与える可能性から創傷治癒を調整する看護介入の方策に応用したい。
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| 自由記述の分野 |
基礎看護分野
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究はILC3マーカーのRORγt陽性細胞の皮膚と腸管の局在と相関をみた。圧迫創中心部のILC3局在性は明確にできなかったが、皮膚の受傷は腸管の粘膜上皮細胞の結合を示す結合蛋白への影響を与えていた。特に、創傷の真皮や結合組織の修復時期以降にclaudin2が増加しており、腸管の形態・機能は創の治癒過程に必要なエネルギー吸収路が確保される可能性を明らかにした。さらに腸管粘膜上皮のILC3の免疫細胞数も増減したため、保護するケアとして創傷治癒等に必要な栄養吸収や、免疫力を上げる方策の開拓につながると言える。以上は、看護ケア上の根拠ともなり得る成果であり、学術的にも社会的にも意義があると考える。
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