| 研究課題/領域番号 |
20K15241
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分32020:機能物性化学関連
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| 研究機関 | 横浜国立大学 |
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研究代表者 |
信田 尚毅 横浜国立大学, 大学院工学研究院, 助教 (20839972)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 電解合成 / チオフェン / 有機電子移動化学 / 芳香族化合物 / 機能性分子 |
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| 研究成果の概要 |
チオフェンは、硫黄と炭素からなる芳香族化合物であり、有機電子材料をデザインする上で汎用されるビルディングブロックである。チオフェン環は一般に電子豊富であり、電子を奪われる反応、すなわち酸化反応を受けやすい。チオフェンの酸化を利用した高分子合成、有機合成はこれまでに数多く報告されており、またデバイス機能の鍵過程にチオフェン骨格の酸化還元が関与することも多々ある。本研究は、チオフェンの酸化という非常にありふれた現象において、周辺に存在する分子が非常に大きな影響を与えるという独自の仮説を検証した。またそのような新たな視座に基づくことで新たな機能性有機材料の創出を行なった。
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| 自由記述の分野 |
有機電解合成
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究は、硫黄を含む５員環芳香族化合物であるチオフェンの酸化反応において、溶媒やアニオンといった周辺分子が与える影響を調査した。本研究を通じ、対アニオンの配位がチオフェンの多電子酸化を誘起していることが実証され、それに伴う特異な分子変換を達成した。チオフェンの酸化は、含チオフェン系の有機材料の合成過程や、デバイス駆動における鍵課程として利用される極めて重要な反応であり、本研究はチオフェン酸化における一般性の高い重要概念を提唱するものである。すなわち、本研究は有機材料合成・設計に新たな指針を提供するものであり、学術的新知見に加え、実社会への価値還元に資するものである。
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