| 研究課題/領域番号 |
20K15406
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分37020:生物分子化学関連
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
天野 亮 東京大学, 医科学研究所, 特任研究員 (20818687)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | RNAアプタマー / SELEX / ウイルス様粒子 / Virus-like particle / デングウイルス / 中和分子 |
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| 研究成果の概要 |
独自に開発したウイルス様粒子を利用したアプタマー選抜法（VLP-SELEX）を基に、デングウイルス膜タンパク質を発現させたウイルス様粒子「DENV-VLP」を標的としたアプタマー創製法の最適化と高度化によって、感染増強リスクのない新規デングウイルス中和分子の創製に取り組んだ。選抜法やクラスタリング解析法の最適化、表面プラズモン解析を基盤とした結合および中和活性推定技法の確立等の技術的な高度化を実現し、全血清型（1-4型の4つ）のDENV－VLPに対して結合し、既存の中和抗体に対し競合阻害性（≒中和能）を示す分子の取得に成功した。
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| 自由記述の分野 |
RNA医科学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
デングウイルス感染症に対する中和抗体医薬の開発は難航している。その原因として、抗体依存的な感染増強現象による症状の重篤化が挙げられる。このリスクを回避し、より安全な治療薬を開発するためには、抗体に次ぐ新たな中和分子の創製が必須である。本研究では、VLPという精良な選抜材料（抗原）および核酸抗体「RNAアプタマー」の分子特性を活用し、感染増強リスクのない新規デングウイルス（DENV）中和分子を創製することに成功した。今後、本研究にて構築した中和分子創製技術の更なる最適化と高度化を実現することで、未だ治療薬のない多様なウイルスに対して適応可能な基盤技術へと発展することが期待できる。
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