所属先の先行研究から、p53などををノックダウンさせることでGS細胞から多分化能をもつmGS細胞の樹立に成功している。そこで、精子幹細胞からmGSへの変化を誘導させる遺伝子をスクリーニングすることによりテラトーマ形成の誘導メカニズムの解明を目指した。その結果、精子幹細胞からmGSへの誘導はある遺伝子の発現量を抑制すると有意に増加した。さらにその遺伝子を欠損したGS細胞の RNAシークエンス解析により、野生型と比較して発現量が大きく変動している遺伝子をテラトーマ形成に関わる遺伝子候補とした。以前同定した実験的精巣テラトーマ形成の原因遺伝子であるett1遺伝子との関連を見出すことは出来なかった。
|