ジストニアモデル動物を用いた不随意運動の神経回路基盤の解明と治療法の確立

2022 年度 実施状況報告書

• 研究課題/領域番号: 20K15912
• 研究機関: 新潟大学
• 研究代表者: 吉岡 望 新潟大学, 医歯学系, 助教 (20708375)
• 研究期間 (年度): 2020-04-01 – 2024-03-31
• キーワード: 感覚運動回路 / 脊髄神経回路 / 固有感覚 / ジストニン / 末梢神経障害 / ミオパチー

研究実績の概要

ジストニアを含む不随意運動疾患は、神経回路の異常によって生じるが、運動異常の原因となる神経回路機構には不明な点が多い。本研究では、ジストニア様の運動異常を示すDystonin(Dst)変異マウスを動物モデルとして、不随意運動の原因となる神経回路を探索した。これまでに、条件付きDst遺伝子トラップマウスに対して、幾つかのCreマウスとの交配、及び、ウイルスベクターによるCre発現によって、神経回路選択的にDst発現をON/OFFできるシステムを確立してきた。現在、Dst変異マウスの不随意運動を含む疾患表現型に関わる神経回路病態を明らかにするために、感覚神経や自律神経を含む末梢神経系における異常について分子レベルと神経回路レベルでの解析を進めている。さらに筋組織に発現するDst-bアイソフォームの遺伝子変異マウスにおける筋病態を解析した。Dst-b変異マウスは、神経変性や不随意運動を発症しないが、タンパク質凝集体の形成を伴う遅発性のミオパチーと心筋症を発症することを明らかにした。

現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

本計画によって、末梢神経系と筋組織に発現するDstアイソフォームの役割を区別して解析することが出来た。これにより不随意運動を含むDst変異マウスの疾患表現型に関する細胞・神経回路メカニズムを具体的に示しつつある。

今後の研究の推進方策

これまでに特定の神経回路の障害がDst変異マウスにおける運動異常に繋がることを示した。今後、CreマウスとCre発現ウイルスベクターを用いて神経回路選択的にDst発現を制御したマウスに対して形態学、生理学、生化学などの多面的な解析を実施して、Dst変異マウスの疾患表現型に関わる病態機序を明らかにしていく。

次年度使用額が生じた理由

原著論文の発表に向けて、計画の一部を次年度に繰り越したため。

研究成果

• [雑誌論文] Astrocytic dysfunction induced by ABCA1 deficiency causes optic neuropathy. (2022)
  • 著者名/発表者名: Shinozaki Y, Leung A, Namekata K, Saitoh S, Nguyen HB, Takeda A, Danjo Y, Morizawa YM, Shigetomi E, Sano F, Yoshioka N, Takebayashi H, Ohno N, Segawa T, Miyake K, Kashiwagi K, Harada T, Ohnuma S, Koizumi S
  • 雑誌名: Science Advances 巻: 4 ページ: eabq1081
  • DOI: 10.1126/sciadv.abq1081
  • 査読あり
• [雑誌論文] Isoform-specific mutation in Dystonin-b gene causes late-onset protein aggregate myopathy and cardiomyopathy (2022)
  • 著者名/発表者名: Yoshioka N, Kurose M, Yano M, Tran DM, Okuda S, Mori-Ochiai Y, Horie M, Nagai T, Nishino I, Shibata S, Takebayashi H
  • 雑誌名: Elife 巻: 9 ページ: e78419
  • DOI: 10.7554/eLife.78419
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Perturbation of monoamine metabolism and enhanced fear responses in mice defective in the regeneration of tetrahydrobiopterin (2022)
  • 著者名/発表者名: Miyajima K, Sudo Y, Sanechika S, Hara Y, Horiguchi M, Xu F, Suzuki M, Hara S, Tanda K, Inoue KI, Takada M, Yoshioka N, Takebayashi H, Mori-Kojima M, Sugimoto M, Sumi-Ichinose C, Kondo K, Takao K, Miyakawa T, Ichinose H
  • 雑誌名: Journal of Neurochemistry 巻: 161 ページ: 129-145
  • DOI: 10.1111/jnc.15600
  • 査読あり
• [学会発表] Dystonin遺伝子による神経・筋・皮膚の多臓器恒常性維持機構の解明 (2023)
  • 著者名/発表者名: 吉岡 望
  • 学会等名: 第128回 日本解剖学会総会
  • 招待講演
• [学会発表] Dystonin-bアイソフォーム特異的な遺伝子変異マウスで発症する遅発性ミオパチーと心筋症の解析 (2023)
  • 著者名/発表者名: 吉岡 望、黒瀬 雅之、矢野 真人、チャン ミン ダン、奥田 修二郎、森－落合 由紀子、堀江 正男、永井 俊弘、西野 一三、芝田 晋介、竹林 浩秀
  • 学会等名: 第128回 日本解剖学会総会
• [学会発表] Dystonin-bアイソフォーム特異的な遺伝子変異マウスは、遅発性ミオパチーと心筋症を発症する (2022)
  • 著者名/発表者名: 吉岡 望、黒瀬 雅之、矢野 真人、チャン ミン ダン、奥田 修二郎、森－落合 由紀子、堀江 正男、永井 俊弘、西野 一三、芝田 晋介、竹林 浩秀
  • 学会等名: 第110回 日本解剖学会 関東支部学術集会
• [学会発表] dystonia musculorumマウスの運動異常における感覚運動回路の役割． (2022)
  • 著者名/発表者名: 吉岡 望、黒瀬 雅之、佐野 裕美、知見 聡美、山村 健介、南部 篤、竹林 浩秀
  • 学会等名: 第45回 日本神経科学大会
• [備考] プレスリリース
  • URL: https://www.niigata-u.ac.jp/news/2022/210280/