研究課題
若手研究
本研究では、Toll-like Receptor (TLR) リガンドとオリゴアルギニン固定化高分子を併用することによってより効果の高い粘膜投与型ワクチンを作製することを目的とした。一方、TLRリガンドの併用による相乗的な機能向上は確認されず、原因検討を行った結果、TLRリガンドの共存がオリゴアルギニン固定化高分子による樹状細胞への抗原送達を妨げてしまうことが本研究のコンセプトの実現を困難にしていることが示唆された。
製剤学
経粘膜投与可能な薬剤は点鼻などによって投与が可能であり、患者の負担を減らすことができる。一方、注射型のものよりも活性が低いため、生ワクチン製剤を除き、臨床応用に至っていない。本研究では生ワクチンのような生きたウイルスを使用する必要がなく、人工的なポリマーを用いているため、効果が高い経粘膜ワクチンが作製できれば、安全性の面で優位性のあるワクチンとなると考えられる。
