2022 年度研究成果報告書

MYC関連蛋白MAXからとらえなおすDLBCLの分子動態

研究課題

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研究課題/領域番号	20K16200
研究種目	若手研究
配分区分	基金
審査区分	小区分49020:人体病理学関連
研究機関	埼玉医科大学
研究代表者	山下高久埼玉医科大学, 医学部, 講師 (60464749)
研究期間 (年度)	2020-04-01 – 2023-03-31
キーワード	DLBCL / MYC / MAX
研究成果の概要	本研究ではびまん性大細胞リンパ腫(DLBCL)におけるMYC associated factor X (MAX)によるMYCの調節機構の解明を行った。約160症例のDLBCL症例に対しMYC、MAXの免疫染色を行い、その結果や公共データベース上の遺伝子発現データよりMYCにMAXの解析を加えることでDLBCLの予後の層別化が可能であることを見出した。とくにMYC高発現MAX低発現群では、double hit lymphoma関連分子との関連性がみられ、MYC高発現、MAX低発現はDLBCLの予後不良マーカーとなりうる可能性が示唆された。
自由記述の分野	腫瘍病理学
研究成果の学術的意義や社会的意義	本研究ではMYCとその関連分子であるMAXを用いてDLBCLの層別化を行い、MYC高発現、MAX低発現症例ではDouble hit signatureとの関連性が高く、予後不良であることを見出した。DLBCLでは網羅的な遺伝子異常や遺伝子発現解析による層別化が現在の研究の中心となっているが、検査が高額かつその結果の解釈に時間がかかり、臨床応用には至っていない。本研究では、MYCとMAXの免疫染色といった安価かつ速やかな方法による予後不良症例の抽出が可能であり、臨床応用されれば社会的な意義は高いものと思われる。