難治性癌性疼痛に対する新規治療薬開発の為の神経機構解析

2021 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 20K16342
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分50010:腫瘍生物学関連
• 研究機関: 日本大学
• 研究代表者: 玉川 崇皓 日本大学, 歯学部, 助教 (40814380)
• 研究期間 (年度): 2020-04-01 – 2022-03-31
• キーワード: マイクログリア / 舌癌 / P2X7 / Pannexin

研究成果の概要

悪性腫瘍の浸潤による癌性疼痛が知られている。グリア-神経細胞関連のメカニズムをより深く解明するため舌癌モデルラットにおいて三叉神経脊髄路核尾側亜核(Vc)に発現するP2X7受容体ならびにPannexin1(Panx1)がいかなるメカニズムで舌癌性疼痛発現に関与するかを検討した。その結果、舌癌性疼痛発現時には、Vcの表層に出現した活性型マイクログリアにおいてPanx1が発現し、このチャネルを通して放出されたATPが侵害受容ニューロンのP2X7受容体に結合することによって侵害受容ニューロンの活動が亢進し、舌癌性疼痛が発症する可能性が示された。

自由記述の分野

口腔外科学

研究成果の学術的意義や社会的意義

悪性腫瘍による癌性疼痛に対しては現在では非オピオイド鎮痛剤が奏効しない場合オピオイドによる疼痛管理が行われているが、悪心・嘔吐、便秘、眠気、せん妄などの副作用が存在する。今回の研究結果はそのような副作用を発生させないために考えられた方法である。管理のできない疼痛は非常に耐え難いものであり、新たな非オピオイドに鎮痛剤よる疼痛管理を作り出すことはとても有意義なものである。また新たな、そして既存の研究結果と併せて新規疼痛管理の手段になりうると思われる。