研究課題/領域番号 |
20K16352
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研究種目 |
若手研究
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配分区分 | 基金 |
審査区分 |
小区分50010:腫瘍生物学関連
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研究機関 | 群馬大学 |
研究代表者 |
塚越 真梨子 群馬大学, 大学院医学系研究科, 助教 (60781317)
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研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2022-03-31
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キーワード | 癌関連線維芽細胞 / 肝癌 / 癌微小環境 / GPR68 / サイトカイン |
研究成果の概要 |
肝癌の進展における癌関連線維芽細胞(CAF)の機能に注目し、CAFによるサイトカイン産生の制御に関わるG protein-coupled receptor 68(GPR68)を標的とした新規治療法を開発することを目的とした。肝癌検体からCAFを樹立し解析すると、肝癌CAFのGPR68発現は弱酸性刺激で増加し、CAFの増殖が促進した。またサイトカインIL-6およびIL-8の産生が増加した。GPR68の抑制によりサイトカイン産生が抑制され、肝癌の増殖、浸潤が抑制された。これらの結果から、GPR68によるサイトカイン分泌制御により肝癌CAFの活性が抑制され、肝癌の進展が抑制できる可能性が示された。
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自由記述の分野 |
消化器外科学
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
肝癌は予後不良で、ウイルス肝炎感染を伴わない肝癌が増加傾向であり、新たな治療戦略が求められている。近年、癌微小環境における癌関連線維芽細胞(CAF)の機能が注目されている。本研究ではCAFがサイトカインを介して肝癌進行に関わることに注目し、サイトカイン制御因子G protein-coupled receptor 68(GPR68)が肝癌進展に与える影響を検討した。GPR68によるサイトカイン分泌制御により肝癌CAFの活性が抑制され、肝癌の進展が抑制できる可能性が示された。今後GPR68は肝癌の新たな治療ターゲットとなり、既存制癌剤併用での治療効果増強等、革新的治療に結びつく可能性がある。
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