| 研究課題/領域番号 |
20K16450
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| 研究機関 | 熊本大学 |
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研究代表者 |
倉橋 竜磨 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 助教 (80867945)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 腎癌 / miRNA-204 / TFE3 |
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| 研究実績の概要 |
ヒト近位尿細管HK2細胞で融合TFE3(PRCC-TFE3)のドキシサイクリン依存的発現誘導細胞株を作製し、PRCC-TFE3が恒常活性型の転写因子として働き、標的遺伝子の発現を亢進させることを見出し報告してきた。また、PRCC-TFE3がTRPM3とmiR-204-5pの発現を誘導していることが示唆されていた。そこで融合TFE3(PRCC-TFE3)のドキシサイクリン依存的発現誘導細胞株を用い、PRCC-TFE3に対するクロマチン免疫沈降シーケンシングを実施した。その結果、TRPM3のイントロン１内にPRCC-TFE3キメラタンパク質が結合する部位を３か所見出した。この為、TFE3結合配列に変異を導入してmiR-204-5pの遺伝子発現を抑制することは困難であることが予測された。そこで、miR-204-5p 自体に変異を導入する方針に変更した。融合TFE3(PRCC-TFE3)のドキシサイクリン依存的発現誘導細胞株を親株として、miR-204-5pを標的としたガイドRNAをデザインし、CRISPR/Cas9システムによりmiR-204-5pをノックアウトした細胞株を複数株樹立し、解析を進めている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
PRCC -TFE3によるTRPM3とmiR204を介したAutophagyの制御が考えられる。これらの検証のためにCRISPR/Cas9システムによるPRCC-TFE3転座型腎細胞癌患者由来株(UOK120,124 )でのTFE3のKO株を作成している。
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| 今後の研究の推進方策 |
現在樹立中の、PRCC-TFE3転座型腎細胞癌患者由来株(UOK120,124 )でのTFE3のKO株に関して、TFE3のシーケンスを確認した後、TRPM3とmiR-204-5pの発現挙動を解析する。さらにTFE3のKOによるAutophagyの制御機構の変化について解析を進める。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
学内研究支援（若手研究者活性化事業）が承認され、本年度は同予算を用いて研究を行なったため、来年度は同支援の予定はなく本年度繰越額を合わせて研究を維持する予定である。
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