| 研究実績の概要 |
本研究において，エクソソーム解析により①OGD後，PBMC由来のエクソソーム中のmiR-155-5pが低下することを見出した．またwestern blottingにより，②miR-155-5pの阻害によりPBMCからのVEGF発現が増加すること，③OGD-PBMC由来の培地をミクログリアに添加すると，ミクログリアからのVEGF発現が増加し，これはmiR-155-5p阻害によりさらに増強することを見出した．さらに免疫染色より，④OGD-PBMCを脳虚血ラットに投与すると，ラット脳内のミクログリアからのVEGF発現が亢進することを明らかにした．以上から，OGD-PBMCはmiR-155-5p低下を介し，ミクログリアからのVEGF発現を増強することにより，治療効果をもたらすことを明らかにした．以上を論文として報告した（Otsu, Hatakeyama, et al. Neurotherapeutics. 20:1369-1387. 2023）．
また，投与したOGD-PBMCが低酸素領域に作用するか検討するために，脳虚血モデルラットにOGD-PBMCを投与したのち，低酸素マーカーであるpimonidazoleを投与して免疫染色を実施した．その結果，①OGD-PBMCが低酸素領域に移行すること，②OGD-PBMCは低酸素領域におけるVEGF発現を亢進すること，③OGD-PBMC投与により脳内の低酸素状態が改善することを見出した（論文投稿中）．
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