2022 年度研究成果報告書

多発性骨髄腫細胞におけるRNAメチル化を介したmicro RNA発現異常の解明

研究課題

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研究課題/領域番号	20K16541
研究種目	若手研究
配分区分	基金
審査区分	小区分52010:内科学一般関連
研究機関	群馬大学
研究代表者	笠松哲光群馬大学, 大学院保健学研究科, 助教 (60737542)
研究期間 (年度)	2020-04-01 – 2023-03-31
キーワード	micro RNA / m6Aメチル化 / 多発性骨髄腫
研究成果の概要	多発性骨髄腫（MM）細胞株におけるmature miRNAのm6aメチル化をmiR-137に着目して解析した。プロテアソーム阻害薬の添加によりmiR-137のm6Aメチル化比率の上昇とmiR-137発現量の発現維持が確認できた。MM細胞株ではm6Aメチル化酵素METTL3のmRNA発現は低発現であり、一方で脱ｍ6Aメチル化酵素FTOおよびALKBH5のmRNAは発現が維持されていた。また、プロテアソーム阻害薬の添加により脱ｍ6Aメチル化酵素のmRNAの低下が認められたことから、MM細胞におけるm6Aメチル化制御は脱ｍ6Aメチル化酵素群の発現により制御されることが示唆される。
自由記述の分野	血液検査学
研究成果の学術的意義や社会的意義	本研究にて、miRNAの発現が転写後修飾であるm6Aメチル化により制御されることが示唆された。今後、m6Aメチル化修飾を受けるさらなるmiRNAの同定や薬剤耐性との関連を解明することで、腫瘍におけるmiRNAの発現異常解明へとつながることが予想される。さらに、m6Aメチル化を対象とした新たな治療開発およびバイオマーカーとしての応用が期待される。