|
膠原病（CTD）合併する間質性肺炎（IP）の発症や病態形成にはTh1細胞やマクロファージの活性化が関与していること、S100タンパク質がマクロファージ活性化を制御していることが報告されているが、ヒトIPにおけるS100タンパク質の役割について十分な知見がない。今年度、全身性エリテマトーデス（SLE）、関節リウマチ（RA）、強皮症（SSc）、皮膚筋炎（DM）、抗好中球細胞質抗体関連血管炎（AAV）についてCTDは健常者と比較するとS100タンパク質（S100A8、S100A9およびS100A8/9[calprotectin]）血中濃度はいずれも高値であった。IPの有無で比較をすると、AAV・DMにおいてはIPがある群がない群に比べて全てのS100タンパク質濃度が高値であったが、RAにおいてはIPがある群がない群に比べて全てのS100タンパク質濃度が低値であった。また、SScにおいてIPの有無で差が無かった。
CTD-IPにおいて病勢や病態に関わるマーカー（CRP）と間質性肺炎のマーカー（KL-6、SpD）を用い、胸部高解像度CT（HRCT）、呼吸器能検査を評価し、これらの疾患バイオマーカーとS100タンパク質濃度との関連性を統計学的に解析した。その結果、個々のCTD-ILDによってS100タンパク質濃度とCRP、KL-6、HRCT scoreとの相関がある場合とない場合があった。
以上の結果から、CTDおよび合併するIPにおいてS100タンパク質濃度はその病態に関連することが示唆され、バイオマーカーとなる可能性がある。また、CTD自体あるいはIPの疾患活動性が関与している可能性が示唆された。
|
