| 研究課題/領域番号 |
20K16595
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| 研究機関 | 新潟大学 |
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研究代表者 |
齋藤 理恵 新潟大学, 脳研究所, 助教 (80829078)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 脳小血管病 / HTRA1 / CADASIL / 3D神経病理 / アミロイドアンギオパチー / もやもや病 |
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| 研究実績の概要 |
本研究では，脳小血管病における血管と白質変性の関係を明らかにし，脳小血管の観察に適した3D免疫染色のプロトコールを開発する．これにより脳小血管変性の解剖学的基盤を明らかにし，脳小血管病の再定義を行うと共に，各疾患の体系化を行うことを目的とする．
今年度は，孤発性と遺伝性脳小血管病変性白質と小血管について，2D解析と，3D解析のプロトコールを開発して得た知見をまとめ，論文化している（２D解析でHTRA1-autosomal dominant diseaseでは，白質変性が比較的軽いものの，SMA脱落が強く惹起されること，３D観察で，径の大きなarterioleが選択的に障害されること）．現在，3D解析を，AI技術などを用いて定量的に行う手法の開発にも着手している．また，HTRA1-SVDのSMA脱落と，特異的に蓄積する蛋白との関係を調べている．
昨年度に組織解析をはじめたモヤモヤ病も，貴重な手術例の凍結血管を用いて蛋白質量分析を行い，結果を解析中である．
今年度は新たな脳小血管病の疾患として，アミロイドアンギオパチーの３D解析に着手して，順調にデータを取得している．Aβ沈着の様式が明らかになりつつある．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
1: 当初の計画以上に進展している
理由
大きな困難と思われた，膨大な3Dデータの定量解析を行う道筋を付けることができ，よりscientificなデータを得ることが期待できるようになった．これは当初の研究計画以上の実績であることから，本課題は計画以上に進展していると評価できる．
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| 今後の研究の推進方策 |
引き続き3Dデータの定量解析法を開発し，CAAの3Dデータの取得，moyamoya病の蛋白解析を進める．
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