疾患iPS細胞による神経・筋共培養を活用した神経変性疾患の病態解析システムの開発

2021 年度 実施状況報告書

• 研究課題/領域番号: 20K16611
• 研究機関: 愛知医科大学
• 研究代表者: 伊藤 卓治 愛知医科大学, 公私立大学の部局等, 客員研究員 (30794151)
• 研究期間 (年度): 2020-04-01 – 2023-03-31
• キーワード: 球脊髄性筋萎縮症（SBMA） / iPS細胞 / 運動ニューロン / 骨格筋 / 神経筋接合部（NMJ） / ゲノム編集 / タイムラプスイメージング / オプトジェネティクス

研究実績の概要

（1）NMJシナプス機能解析システムの構築：神経・筋シナプス機能を簡便に評価できるシステムを構築した。
（2）運動ニューロン疾患のNMJ機能の解析：運動ニューロン疾患患者iPS由来神経・筋のNMJ機能を解析した。

現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

NMJシナプス機能評価系を構築し、SBMAのNMJ病態の解析へと応用できたため、概ね順調に進展していると考えられる。

今後の研究の推進方策

SBMAの病態解析を進めていく予定である。

次年度使用額が生じた理由

効率的な研究費の使用により、次年度使用額が生じた。翌年度分と合わせて、実験試薬や実験器具等の消耗品の購入等にあてる予定である。

研究成果

• [雑誌論文] Development of a Human Neuromuscular Tissue-on-a-Chip Model on a 24-Well-Plate-Format Compartmentalized Microfluidic Device (2021)
  • 著者名/発表者名: Yamamoto K, Yamaoka N, Imaizumi Y, Nagashima T, Furutani T, Ito T, Okada Y, Honda H, Shimizu K
  • 雑誌名: Lab on a Chip 巻: 21 ページ: 1897-1907
  • DOI: 10.1039/d1lc00048a.
  • 査読あり
• [雑誌論文] Simple and efficient differentiation of human iPSCs into contractible skeletal muscles for muscular disease modeling (2021)
  • 著者名/発表者名: Rashid MI, Ito T, Shimojo D, Arimoto K, Onodera K, Okada R, Nagashima T, Yamamoto K, Khatun Z, Okano H, Sakurai H, Shimizu K, Doyu M, Okada Y
  • 雑誌名: bioRxiv 巻: 11.22.468571 ページ: -
  • オープンアクセス
• [学会発表] ヒトiPS細胞由来運動ニューロンと骨格筋を用いた機能的神経筋共培養モデルの構築 (2021)
  • 著者名/発表者名: 伊藤 卓治, ラシッド ムハンマド, イルファヌール, 田中 智史, 下門 大祐, 岡野 栄之, 道勇 学, 岡田, 洋平
  • 学会等名: 第44回日本神経科学?会 / CJK第1回国際会議（神戸）
• [学会発表] ESTABLISHMENT OF IPSC-DERIVED NEUROMUSCULAR CO-CULTURE MODEL FOR THE ANALYSIS OF NON-CELL AUTONOMOUS NEURODEGENERATION IN MOTOR NEURON DISEASES (2021)
  • 著者名/発表者名: Takuji Ito, Muhammad Irfanur Rashid, Satoshi Tanaka, Daisuke Shimojo, Hideyuki Okano, Manabu Doyu, Yohei Okada
  • 学会等名: ISSCR/JSRM 2021 Tokyo International Symposium (Tokyo)
  • 国際学会