| 研究実績の概要 |
臨床情報を用いた研究に関しては、大阪大学と関連病院で構成される多施設共同研究Osaka Liver Forum（OLF）のコホートを用いて、約1,600例の直接作用型抗
ウイルス薬（direct-acting antiviral, DAA）治療によりウイルス排除（sustained virologic response, SVR）が得られた肝癌既往歴の無い肝線維化非進展症例における、SVR後の肝発癌リスク因子を同定し、それらの因子を用いたSVR後肝発癌予測モデルの有用性を明らかにし、報告した（Tahata Y et al. Hepatol Res 2022.）。また、研究期間全体を通じて、2020年度には、約300例のSVRが得られた肝癌治療後C型慢性肝疾患症例において、抗ウイルス治療開始後の肝癌再発率及び全生存率は、従来のインターフェロン治療とDAA治療とで差を認めないことを明らかにし（Tahata Y et al. Hepatol Res 2020.）、2021年度にはDAA治療によりSVRが得られた約2,000例のC型慢性肝疾患症例において、肝発癌リスク因子を明らかにし報告した（Tahata Y et al. Aliment Pharmacol Ther 2021.）。血清エクソソームを用いた研究に関しては、大阪大学医学部附属病院にてDAA治療でSVRが得られたC型慢性肝疾患症例の内、肝生検により肝線維化が評価された症例において、エクソソーム中および血清中の候補タンパクの検証を行い、新規肝線維化マーカーとして血清中のserum amyloid P componentおよびpro-platelet basic proteinが有用であることを明らかにし報告した（Shirai K, Tahata Y et al. Plos One 2022.）。
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