早期食道癌の増殖・浸潤に関わる特異的マイクロRNA同定と治療戦略への応用

2021 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 20K17022
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分53010:消化器内科学関連
• 研究機関: 香川大学
• 研究代表者: 藤原 新太郎 香川大学, 医学部, 寄附講座教員 (30612486)
• 研究期間 (年度): 2020-04-01 – 2022-03-31
• キーワード: 表在型食道癌 / マイクロRNA / 内視鏡

研究成果の概要

食道癌の早期発見と治療において、腫瘍の深達度・脈管浸潤の正確な判定と新たなバイオマーカーの開発が望まれる。本研究では，表在型食道癌の内視鏡切除前に得られた腫瘍組織と隣接する正常組織のマイクロRNA（miRNA）の発現プロファイルを比較した。またmiRNAの発現と食道癌の深達度および脈管侵襲に関連するmiRNAについての発現解析を行った。表在型食道癌の腫瘍組織ではmiR-21-5pなど複数のmiRNAが高発現しており、癌細胞株を用いて機能解析を行った。本研究からこれらのmiRNAが、表在型食道癌の早期診断マーカーや癌初期の細胞増殖浸潤機構に関与する可能性が示唆された。

自由記述の分野

消化器内科学

研究成果の学術的意義や社会的意義

本研究によって、癌の次世代早期診断マーカーであるマイクロRNAの表在型食道癌における発現パターンを明らかにした。また食道癌の深達度および脈管侵襲に関連するmiRNAについての発現プロファイルを行いmiRNA signatureを樹立し、これらのmiRNAが診断バイオマーカーとして役割を果たす可能性を示した。表在型食道癌の腫瘍組織では、特にmiR-21-5pとmiR-146b-5pが高発現し、miR-210-3pの低発現していた。合成miR-21-5pの導入で食道扁平上皮癌細胞株の細胞増殖が促進されており、miR-21-5pの過剰発現が初期の腫瘍増殖・浸潤のメカニズムに関与するものと考えられた。