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まず臨床のデータとして分子標的薬を導入された症例を対象として、食道静脈瘤出血の発生率およびその予測因子についてまたアンモニア値の推移および治療後2週間以内の肝性脳症の発生率およびその予測因子について後方視的に検証し、分子標的薬の肝臓に与える影響を検討した。
実験的検証としては分子標的薬の肝細胞のアルブミン産生への影響を調べるために肝細胞株であるHuh7細胞を用いて、分子標的薬を用いた治療群とコントロール群を用いてメタボローム解析を行った。結果としてロイシンや必須アミノ酸であるスレオニンも治療群でコントロール群と比較して低下していた。またアンモニア代謝に必要なグルタミンも低下することが示された。
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