| 研究実績の概要 |
イミキモドをマウス皮膚に塗布し乾癬様皮膚炎を誘導する系を確立した。そのモデルでは脾臓の重量の増加、皮膚におけるIL-17, IL-23のmRNAの発現増加（ＰＣＲ法）、血清でのIL-17, IL-23の増加（ＥＬＩＳＡ法）を伴っていることも確認した。その皮膚炎誘導過程において、選択的Wnt/β-catenin/CBPシグナル阻害剤であるICG-001の腹腔内投与を施行した。皮膚炎抑制効果を認めたハプテン誘導性アトピー性皮膚炎モデルを用いた実験の場合と同様の投与量で解析を行った。その結果、皮膚炎発症に対する効果は、一部では認めるものの顕著では無かった。選択的Wnt/β-catenin/CBPシグナル阻害剤はハプテン誘導性のアトピー性皮膚炎モデルマウスでは皮膚炎抑制効果を来たすことを確認しているが、一方でこの乾癬モデルでは皮膚炎抑制効果が顕著ではなかった点が興味深い点であった。この影響の差異が乾癬とアトピー性皮膚炎との病態の違いの新しい知見の可能性があり、解析中である。
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